Image

Forbindelsen С3N6O3 opnået fra glucose i reaktionen med natrium danner en forbindelse med sammensætning C3H4Na2O3, med calciumcarbonat - C6H10CaO6, med ethanol i nærvær af svovlsyre - C5H10O3. Navngiv denne forbindelse og skriv reaktionsligningerne.

Forbindelse C afledt af glucose3H6Oh3 reagerer med natrium til dannelse af forbindelse C3H4na2O3, med calciumcarbonat - C6H10CaO6, med ethanol i nærvær af svovlsyre - C5H10Oh3. Navngiv denne forbindelse og skriv reaktionsligningerne.

Løsning: Lactinsyre (2-hydroxypropansyre) fremstilles ud fra glucose ved mælkefermentering:

Både hydroxyl- og carboxylgrupper er involveret i omsætningen af ​​mælkesyre med natrium:

Med calciumcarbonat og ethanol reagerer mælkesyre som normal carboxylsyre:

phenoler

Phenoler er stærkt giftige forbindelser, som har en ekstremt negativ virkning på en levende organisme. I prioriterede lister over stoffer, der forurener naturlige vand, er phenoler blandt de første steder, hvilket forklares af den store mængde af deres verdensproduktion samt høj toksicitet.

Kilder til phenoler i havmiljøet kan være husholdnings-, industri- og landbrugs spildevand, utilsigtet udslip, lækage under transport samt flytransport på grund af fordampning fra overfladen af ​​vand og jord. Derudover er der i naturmiljøets formål fænoler af naturlig oprindelse, produceret af makrofytalger [6].

I de senere år er der blevet lagt stor vægt på analysen af ​​chlor- og nitrosubstituerede phenoler i naturlige farvande. Dette skyldes deres høje toksicitet og resistens over for stofskiftet. Chlorphenoler kommer ind i vandet som følge af klorering af affald og drikkevand samt nedbrydning af pesticider, fra papirmasse og papirproduktion. Udseendet af nitrophenoler i miljøet er en konsekvens af petrokemisk produktion og nedbrydning af visse typer organofosforpesticider. Grundlæggende oplysninger om de studerede phenoler er angivet i tabel. 22.

Nogle fysisk-kemiske og toksikologiske egenskaber ved phenoler

Bruttoprotein (relativ molekylvægt)

B 1. Opret en korrespondance mellem den molekylære formel for organisk materiale og den klasse, hvortil den tilhører A) C6H6O1)

B) C6H12O6 2) polyvalente alkoholer

B) C3H8O3) phenoler

D) C2H6O2 4) kulhydrater

5) monovalente alkoholer

Andre spørgsmål fra kategorien

kaliumcarbonat 3) krom og natriumchlorid 4) jern og carbonmonoxid (6)

masse 75 gram, hvor massefraktionen af ​​urenheder er 12%

Læs også

2-methylpentanal 3) 4-methylpentanal 2) 2-methylpentanol 4) pentanal 3. A hybridisering elektronkilden orbitaler carbonatomer angivet med en stjerne i stoffet, hvis formel SN3─S ≡SN * 1) sp3 3) sp 2) sp2 4) 4. a uhybridiseret kun a-bindinger er til stede i molekylet 1) acetylen 3) 2 2-mtilbutena 2) isobutan 4) methylbenzen en 5. homologer er 1) ethyn og ethen 3) cyclobutan 2 og butan) propan og butan 4) ethen og methan A 6. Isomerer er: 1) pentan og pentadien 3) ethanol og ethanal 2) eddikesyre og methylformiat 4) ethan og acetylen A 7. Farveproteinblandingen med kobberhydroxid (ΙΙ) 1) blå 3) rød 2) blå 4) lilla A 8. Anilin fra nitrobenzen kan opnås ved reaktionen: 1) Würz 3) Kucherova 2) Zinina 4) Lebedeva A 9. Hvilke stoffer kan anvendes til sekventielt at udføre de følgende omdannelser S2N5Sl → → C2H5OH C4H10 1) O2, Na3) HCI, NaOH 2) HCI, Na 4) NaCl, Na 10. Et volumen på ethan nødvendig til fremstilling af 4 liter kuldioxid 1) 2n 3) 10 l 2 ) 4 l 4) 6 l B 1. Opret en korrespondance mellem molekylær formel for organisk stof og den klasse, den tilhører A) C4H6 1) arenaer B) C4H8O2 2) kulhydrater C) C7H8 3 ) aldehyder D) C5H10O5 4) estere 5) alkyner B 2. Phenol reagerer med 1) natrium 2) oxygen 3) natriumhydroxid 4) siliciumoxid (ΙV) 5) benzen 6) hydrogenchlorid 3. Til methan og propen karakteriseret ved 1) omsætning af bromeringen 2) sp-hybridisering af carbonatomerne i molekylerne 3) tilstedeværelsen af ​​n-bindinger i molekylerne 4) hydrogeneringsreaktion 5) forbrændingsluft 6) lav opløselighed i vand B 4. molekylformlen af ​​carbonhydridet massefraktionen af ​​hydrogen, hvori 15,79% og den relative densitet af damp i luften 3, 93 ________ С 1. Skriv reaktionsligningerne ved hjælp af toryh omdannelse kan udføres ifølge skemaet SN3Sl → → CH4 C2H6 C2H4 → → → C2H5OH NSOOS2N5 CO2 C ↓ 2. Beregn massen af ​​esteren opnået ved omsætning af 46 g af en 50% opløsning af myresyre og ethylalkohol, hvis udbyttet af reaktionsproduktet var 80% af det teoretiske det mulige.

C7H83) aldehyder D) C5H10O5 4) estere 5) alkyner

B) C6H12O6 2) polyvalente alkoholer C) C3H8O3) kulhydrater D) C2H6O2 4) phenoler 5) carboxylsyrer

A) C6H140 1) monovalent alkohol
B) C6H6O2) polyvalente alkoholer
C) C3H8O3 3) kulhydrater
D) C4H8O2 4) phenoler
5) carboxylsyrer
6) aldehyder

hydrogen svarende til 27.

2) Bestem molekylær formel for organisk materiale, hvis det vides at der ved forbrænding af 3,1 gram af dette stof dannes 4,4 gram CO2 og 2,7 gram H20. Øldens tæthed i hydrogen er 31.

3) Bestem molekylær formel for alkyne, hvis det er kendt, at 1 gram af dette stof er i stand til at tilføje 1,12 l hydrogenbromid

4) Bestem molekylær formel for alkanen, hvis det er kendt, at dets M = 44

5) Bestem molekylær formel for carbonhydridet, hvis det er kendt, at massefraktionen af ​​kulstof i den er 84%, og densiteten af ​​carbonhydrid i helium er lig med 25

6) Bestem, hvor meget luft der kræves for at forbrænde en blanding indeholdende 60% propan, 20% butan og 20% ​​ubrændbare urenheder, hvis blandingen er 500 liter?

Og hvad sker der, hvis C6H6 + O2 =

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er givet

DarkChemist

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden annoncer og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Vis svar er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden annoncer og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Benzen (C6H6)

Benzen (C6H6) - farveløs væske med en ejendommelig, karakteristisk lugt. Smeltepunkt + 6 °, kogepunkt + 79,6 °.

Inddamp ved stuetemperatur; dens damp er 2,7 gange tungere end luft. Lidt opløseligt i vand, meget opløseligt i alkohol, ether, chloroform. Det bedste opløsningsmiddel af fedtstoffer, gummi, linoleum, celluloid, svovl, harpiks osv. Benzen er meget udbredt i den kemiske og farmaceutiske industri - til fremstilling af maling, eksplosivstoffer, lægemidler, lakker, i trykning.

Den vigtigste vej for indtrængning af benzen i kroppen er åndedrætssystemet. Huden, som giftens vej, er mindre vigtig. Benzen frigives delvist uændret gennem lungerne, dels i form af phenoler (C6H5OH) gennem nyrerne. Den maksimalt tilladte koncentration er 0,1 mg / l.

patogenese

Benzen, når det udsættes for høje koncentrationer af det (akut forgiftning) er en udpræget neurotrop gift, der forårsager syndromet af narkotisk virkning.

Med en langvarig virkning af små subtoksiske doser (kronisk forgiftning) domineres det kliniske billede af hæmatopoietiske organers virkninger, i alvorlige tilfælde med hypoplasi og knoglemarv aplasi. I lyset af de seneste data har etableret rolle i centralnervesystemet, især den cerebrale cortex i reguleringen af ​​hæmatopoiese, og patogenesen af ​​hæmatopoietisk funktion bør overvejes, at der er en enkelt benzen virkningsmekanisme, nemlig: først - nederlag nervesystemet, den anden - dysfunktion reticuloendothelial system af knoglemarven.

"Reference practitioner", PI Egorov

ChemStudy

Abstracts og kurser i kemi

kulhydrater

C6H12O6 ----- 2С5N05N2 + 2С2

glucoseethylalkohol

glucose mælkesyre

C6H12O6 ----- C3H7-C + 2H2 + 2C02

glucosesmørsyre

- i konfektureindustrien

- Gæringsprodukter (alkohol) anvendes til kemisk produktion.

Fructose er en ketonalkohol, fordi indeholder funktionelle grupper af alkoholer -OH og ketoner C = O.

Fructose fremstilles ved hydrolyse af saccharose og polysaccharider. Det absorberes godt af kroppen.

Disaccharider er krystallinske kulhydrater, hvis molekyler er afledt af indbyrdes forbundne rester af to monosaccharidmolekyler.

De krystalliserer godt, opløseligt i vand, har en sød smag.

Under hydrolyse opdeles disaccharidmolekylet i to monosaccharidmolekyler.

Н О Н НОСН2 О ОН Н2СО4, t

N Om N NOCH2 Om OH

De enkleste repræsentanter for disaccharider er almindelig sukkerroer eller rørsukker - saccharose, maltsukker - maltose, mælkesukker - lactose og cellobiose.

Alle disse disaccharider har samme formel C12H22O11.

Sacharosmolekylet består af indbyrdes forbundne rester af glucose og fructose.

Saccharose er en del af sukkerroer og sukkerrør, hvorfra den produceres i industrien.

Saccharose (ren) er et farveløst krystallinsk stof, af en smage smag, der er velopløselig i vand.

Saccharose undergår hydrolyse - nedbrydning i nærvær af mineralsyre og forhøjet temperatur i glucose og fructose.

C12H22O11 + H20 ------- C6H12O6 + C6H12O6

saccharose fructose glucose

- som et fødevareprodukt

NIKONOV Pavel Fedorovich (født 1930), en russisk kunstner, en af ​​de førende malere i "svær stil"; et medlem af G8, som i 1960'erne og 1970'erne Hun forsøgte at introducere elementer af avantgarde kunst på officielle udstillinger. I mange af hans værker omdannes de karakteristiske træk ved ekspressionisme og løsrivelse af virkeligheden.

Goias, staten i det centrale Brasilien. 340.2 tusind km2. Befolkningen på 4,0 millioner mennesker (1991). Adm. c. - Goiânia.

WIPPER Robert Y. (1859-1954), russisk historiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (1943). Arbejder på historie fra antikvitet til moderne tid. Forfatteren af ​​historie lærebøger til videregående og videregående uddannelse.

S6n6o6 hvad er det

Er det muligt at angive vand i de første produkter i den første reaktion?

En mærkelig sætning "kildeprodukter".

Hvis vi taler om udgangsmaterialerne, vil vandet være overflødigt.

Fortæl mig venligst, kan benzosyre dannes i 1 reaktion? Wikipedia beskriver for eksempel en sådan reaktion. Og derefter tilsæt KOH til det, først dannes C6H5COOK, som i samme reaktion (for eksempel med et overskud af alkali) bliver til benzen med frigivelse af K2CO3?

Da reaktionsmediet i første omgang er neutral, vil det blive alkaliseret på grund af det frigivne kaliumhydroxid, og i et alkalisk medium vil benzoesyre reagere og omdanne til salt. Så du skal skrive salt.

i den tredje reaktion kan man ikke få hexan?

Techprom Group

(8443) 20 54 74
(8443) 20 58 81

kategori

Rederier

Vandfri citronsyre (C6H8O7)

Lad os lave produkter i henhold til dine tegninger!

Vi fremstiller ikke-standardprodukter i henhold til dine tegninger.
Den mindste mængde af varer, der bestilles, kan variere fra 1 til 10.000, alt efter produktets kompleksitet.

Pumper - industrielle, gear, dynamiske, centrifugale

Pumpen er en hydraulisk enhed. Med den bliver omdrejningstalets energi (mekaniske) omdannet til strømmen af ​​strømmen...

Elektriske motorer - løft, synkron, multi-speed

Løft elektriske motorer Motorer til kørsel elevatorer er beregnet til kørsel lommer af passagerer, last og last-passager elevatorer industrielle,...

Transformatorer - olie, tør strøm

Oliekrafttransformatorer / p> Specifikke apparater og enheder giver god ydeevne for elektriske netværk. En sådan anordning er...

Gearkasser - orm, konisk, cylindrisk

Worm gearkasse Worm gearkassen er en enhed, der konverterer drejningsmomenter og vinkelhastighed ved hjælp af en orm gearkasse...

Maskinværktøjer - typer, applikation, valg

Fræsemaskiner Fræsemaskiner anvendes til bearbejdning af formede og flade overflader af træ, metal, plast, sten...

flange

Flangen er forbindelsesdelen af ​​rørledningen. Den består af en ring eller firkantede rammer med specielle...

Portventiler

Ventilen er en rørventil, hvor regulerings- eller låsekomponenten bevæger sig vinkelret på arbejdsstrømens akse...

Taps

Vandhaner er grundlaget for rørledninger, en del af rørledningen, hvorigennem rørledningens retning ændres under installationen.

skodder

Ventilen er en type rørledningsbeslag, som er en ringformet krop med en roterende skive. Anvend...

Nomenklatur for organiske stoffer

Nomenklatur for organiske stoffer

Navne af organiske forbindelser er sammensatte ord, inc.

1. betegnelse af carbonkæder 2. Betegnelse af sidekæder 3. betegnelse af de mange bindinger mellem atomer; 4. betegnelse af karakteristiske grupper 5. numeriske præfikser (multiplicere præfikser) 6. tal eller bogstaver (lokanty); 7. separatorer (bindestreger, kommaer, perioder, parenteser).

Carbon Chain Names

Chain Main Side (carbonhydridradikal)

Betegnelse af graden af ​​mætning af obligationer

С-С С = С С≡С (her en tredobbelt binding mellem atomer)

Navne på karakteristiske grupper af organiske forbindelser

Forbindelse klasse Karakteristisk gruppe Prefix Suffix

Carboxylsyrer - COOH carboxy carboxylsyre

Carboxylsyrer - (C) UN - eddikesyre

Sulfonsyrer - SO3H sulfo sulfonsyre

Aldehyder-SNO formylcarbaldehyd

Aldehyder - (C) BUT oxo al

Ketoner> (C) = O-oxo

Alkoholer - OH hydroxy ol

Phenoler - OH hydroxy ol

Thiols-SH-mercapto-thiol

Aminer -NH2 aminoamin

Ethers - OR alkoxy, aroxy -

Halogenderivater -F, -Cl, -Br, -I fluor, chlor, brom, iod -

Nitroforbindelser -NO2 nitro-

Kulstofet i parentes er inkluderet i navnet på den vigtigste carbonkæde. Pilen viser en stigning i de karakteristiske gruppers anciennitet.

Navne af aromatiske forbindelser

benzen-toluen-phenolbenzoesyre

Navne på nogle carbonhydridradikaler

isopropyl-sec-butylisobutyl-tert-butyl

vinylallylethynyl

(angiv antallet af identiske strukturelle elementer)

4 tetra tetrakis

5 penta pentakis

6 hexa hexa

Ved sammensætning af et stofs navn i overensstemmelse med dets strukturformel (og omvendt), bør følgende trin udføres konsekvent:

1. Find den vigtigste (efter anciennitet) karakteristiske gruppe og vælg den for betegnelsen i suffikset.

2. Find den primære carbonkæde (cyklus), herunder den vigtigste karakteristiske gruppe, og nummer den fra kædens ende, nærmest den ældste gruppe er placeret. Hvis der er flere sådanne muligheder, så skal du overveje tilstedeværelsen af:

a) andre karakteristiske grupper (efter anciennitet) b) dobbeltbinding c) tredobbelt binding d) andre substituenter (alfabetisk).

3. Tilføj navnet på hovedkæden et suffiks, der angiver graden af ​​mætning af forbindelserne. Hvis der er flere flere bindinger i et molekyle, skal deres tal angives i suffikset, og efter suffikset, i arabiske tal, deres position i carbonkæden. Yderligere indeholder suffikset navnet på den højtstående karakteristiske gruppe med angivelse af dets position i arabisk tal.

4. Ved hjælp af præfikser identificere substituenterne (sidekæder, lavere karakteristiske grupper) og ordne dem alfabetisk. Positionen af ​​erstatningen skal angives med et nummer før præfikset.

5. Ordne digitale præfikser, der angiver antallet af gentagne strukturelementer (de tages ikke i betragtning ved alfabetisk placering af præfikser).

6. Arranger tegnsætningstegn: adskil cifre fra ord med bindestreg og fra hinanden - kommaer.

Kom. egenskaber

1. Fremstilling af halobenzener. Når chlorbenzen og natriumhydroxid opvarmes under tryk, opnås natriumphenolat ved yderligere forarbejdning, hvoraf phenol dannes med syre:

2. Under katalytisk oxidation af isopropylbenzen (cumen) med ilt i luften dannes phenol og acetone:

Dette er den vigtigste industrielle metode til fremstilling af phenol.

3. Fremstilling fra aromatiske sulfonsyrer. Reaktionen udføres ved fusion af sulfonsyrer med alkalier. Indledningsvis dannede phenoxider behandles med stærke syrer for at opnå frie phenoler. Metoden anvendes sædvanligvis til opnåelse af polyatomiske phenoler:

Kemiske egenskaber I phenoler danner p-orbitalet af oxygenatomet et enkelt p-system med en aromatisk ring. Som et resultat af denne interaktion falder elektrondensiteten ved oxygenatomet og forøges i benzenringen. O-H-bindingenes polaritet øges, og OH-hydrogenet bliver mere reaktivt og erstattes let af et metal selv under alkaliske virkninger (i modsætning til at begrænse monatomiske alkoholer).

1. Syrheden af ​​phenol er signifikant højere end den af ​​mættede alkoholer; Det reagerer som med alkalimetaller:

og med deres hydroxider (dermed det gamle navn "carbolic acid"):

Phenol er imidlertid en meget svag syre. Når carbonat eller svovlholdige gasser føres gennem en opløsning af phenolater, frigives phenol; En sådan reaktion viser, at phenol er en svagere syre end kulsyre og svovldioxid:

De sure egenskaber af phenoler svækkes, når substituenter af den første type indføres i ringen og forstærkes ved indførelsen af ​​sekundærordens substituenter.

2. dannelse af estere I modsætning til alkoholer danner phenoler ikke estere, når de udsættes for carboxylsyrer; Til dette formål anvendes syrechlorider:

3. Reaktionerne ved elektrofil substitution i phenol fortsætter meget lettere end i aromatiske carbonhydrider. Eftersom OH-gruppen er en type I-orientering, øges reaktiviteten af ​​benzenringen i ortho- og para-positionerne (i halogenering, nitrering, polykondensation osv.) I phenolmolekylet. Så under bromvandets virkning på phenol erstattes tre hydrogenatomer med brom, og der dannes et bundfald af 2,4,6-tribromphenol:

Dette er en kvalitativ reaktion på phenol.

Når phenol nitreres med koncentreret salpetersyre, erstattes tre hydrogenatomer med en nitrogruppe, og 2,4,6-trinitrophenol (picric acid) dannes:

Når phenol opvarmes med formaldehyd i nærværelse af sure eller basiske katalysatorer, opstår der en polykondensationsreaktion, og der dannes en phenolformaldehydharpiks - en højmolekylær forbindelse med en forgrenet struktur af typen:

4. Oxidering. Fenoler oxideres let selv under virkningen af ​​ilt. Så, når du står i luften, bliver phenol gradvist pink-rød. Med den kraftige oxidation af phenolchromblandingen er hovedoxidationsproduktet quinon. Diatomiske phenoler oxiderer endnu lettere. Når hydroquinon oxideres, dannes også kinon:

Afslutningsvis bemærker vi, at for at identificere phenol anvendes dets reaktion med en opløsning af FeCl meget ofte. 3 ; dette giver en kompleks violet ion. Sammen med reaktion (2) er dette en kvalitativ reaktion på påvisning af phenol.

Ansøgning. Phenol anvendes som et mellemprodukt til fremstilling af phenolformaldehydharpikser, syntetiske fibre, farvestoffer, lægemidler og mange andre værdifulde stoffer. Picronsyre anvendes som en eksplosiv industri i industrien. Cresols anvendes som stoffer med stærk desinfektionsvirkning.