Image

Berlition og lægemiddelanaloger

Neurologer fra Yusupov Hospital bruger berlition og lægemiddelanalogerne til behandling af patienter, der lider af diabetes og alkoholisk neuropati. Læger på Neurology Clinic bruger lægemidler registreret i Den Russiske Føderation efter en omfattende undersøgelse af patienten ved hjælp af laboratorietest og det nyeste udstyr fra verdens førende producenter.

Analogerne er billigere end berlithion. Anvend Berlithion 300, 600 farmaceutiske kampagner Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH eller tilsvarende læger bestemmer sammen med patienter og deres pårørende. Alvorlige tilfælde af polyneuropati, der kræver brug af liposyre i den komplekse terapi (hovedbestanddelen af ​​lægemidlet Berlithion) professorer og læger af den højeste kategori diskuteres på ekspertrådets møde.

Tabletter Berlition 300 og analoger

300 mg af den vigtigste aktive ingrediens i thioctic syre og hjælpekomponenter er indeholdt i en tablet af berlitione:

  • Lactosemonohydrat;
  • Croscarmellosenatrium;
  • Kolloidt siliciumdioxid;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • povidon;
  • Magnesiumstearat.

Berlithion 300 tabletter er filmovertrukne, runde bikonvekse, lysegulfarve med risiko for den ene side. På tværs af de har en ujævn granulær overflade af lysegul farve. Lægemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af metaboliske midler.

På apoteker kan du købe analoger af Berlithion tabletter:

  • Espa-Lipon (Esparma, Tyskland);
  • Liposyre (Marbiopharm, Rusland);
  • Thiolipon (Biosintez, Rusland);
  • Thioctacid 600 (t Meda Pharma GmbH & Co. KG, Tyskland).

Neurologer ordinerer patienter 2 tabletter (600 mg) af lægemidlet Berlition 300 eller analoger 1 gang om dagen. Den daglige dosis er 600 mg. Patienter tager tabletter på tom mave, cirka en halv time før måltider, uden at tygge, og drikker rigeligt med væske. Behandlingens varighed og muligheden for gentagelse bestemmes af lægen.

Berlition 600 og analoger

Berlition 600 er et koncentrat til fremstilling af en infusionsopløsning. Nogle gange ordinerer lægerne til patienter billigere analoger: liposyre, octolipen, neurolipon, thiolepta, thiogamma. I begyndelsen af ​​behandlingen indgives Berlithion intravenøst ​​en daglig dosis på 600 mg (en ampul). Før anvendelse fortyndes indholdet af 1 lægemiddelampul (24 ml) i 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Sygeplejerskerne sætter langsomt berlithion i mindst 30 minutter. Berlithionens vigtigste aktive ingrediens er følsom over for virkningerne af lysstråler. Af denne grund forberedes opløsningen til infusion umiddelbart før brug. Den forberedte opløsning er beskyttet mod udsættelse for lys med aluminiumsfolie og opbevares ikke mere end 6 timer.

Den vigtigste aktive bestanddel af berlithion 600 er thioctinsyre, en endogen antioxidant af direkte og indirekte virkning, et coenzym til dekarboxylering af alfa-ketoacider. Lægemidlet har følgende virkninger:

  • Hjælper med at reducere koncentrationen af ​​glucose i blodplasmaet og øge koncentrationen af ​​glycogen i leveren;
  • Reducerer insulinresistens
  • Deler i reguleringen af ​​kulhydrat og lipidmetabolisme;
  • Stimulerer kolesterol metabolisme.

Antioxidantvirkningen af ​​liposyre manifesteres ved beskyttelse af celler mod skade ved forfaldsprodukter, hvilket reducerer dannelsen af ​​slutprodukter af progressiv glycosylering af proteiner i nerveceller i diabetes mellitus, forbedring af mikrocirkulation og endonal blodflow, hvilket øger det fysiologiske indhold af antioxidantglutathionen. Brugen af ​​Berlithion 600 i form af ethylendiaminsalt reducerer sværhedsgraden af ​​mulige bivirkninger.

På grund af det faktum, at det aktive stof i Berlition 600 og analoger (liposyre) er i stand til at danne chelatkomplekser med metaller, ordinerer lægerne i Yusupov hospitalet ikke et lægemiddel til samtidig administration med jernpræparater. Samtidig brug af Berlithion 600 med cisplatin reducerer effektiviteten af ​​sidstnævnte. Lægemidlet er ikke kompatibelt med opløsninger af glucose, dextrose, fructose og Ringers opløsning.

Bivirkninger, overdosering af Berlithion 300, 600 og analoger

Med den hurtige intravenøse indgivelse af en opløsning af Berlithion 600 og analoger kan patienterne opleve svimmelhed i hovedet og vejrtrækningsbesvær. Måske udviklingen af ​​allergiske reaktioner på injektionsstedet med udseende af urticaria eller brændende fornemmelse. I nogle tilfælde er der konvulsioner, diplopi (dobbeltsyn), punktblødninger i huden og slimhinderne.

Efter indtagelse af overtrukne tabletter har nogle patienter hudallergiske reaktioner. Ved brug af lægemidlet kan blodsukkerindholdet sænkes. Af denne grund overvåger lægerne på Yusupov Hospital glukosekoncentrationer i løbet af behandlingen. Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner hos patienter annullerer læger berlithion og behandles med antihistaminer og glukokortikoider.

Lægemidlet Berlithion 600, 300 og analoger under graviditet anvendes kun, hvis den påtænkte fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. En overdosis af stoffet forårsager kvalme, opkastning og hovedpine. I alvorlige tilfælde udvikles følgende komplikationer:

  • Psykomotorisk agitation eller bevidstløsning;
  • Generaliserede anfald;
  • Udtalte syre-base ubalance;
  • Hypoglykæmi (fald i blodglukoseniveauer;
  • Akut skeletmuskelnekrose;
  • Dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom;
  • Hemolyse (nedbrydning af røde blodlegemer);
  • Suppression af knoglemarvsaktivitet
  • Flere organsvigt.

Læger Yusupovskogo hospitalet foreskrev lægemidlet i terapeutiske doser. Hvis man mistænker thioctic syreforgiftning, bliver patienter straks indlagt på hospitalet, maven vaskes og sorbenter gives indvendigt. Behandling af generaliserede anfald, mælkesyreose og andre livstruende konsekvenser af forgiftning udføres i overensstemmelse med principperne for moderne intensivpleje.

Billige analoger og substitutter for stoffet Berlithion i tabletter og ampuller

Lægemidlet Berlithion hjælper med at kontrollere metabolisk syndrom i diabetes mellitus ved at virke på de metaboliske processer i hver celle. Virkningsmekanismen for thioctic acid, som er den aktive ingrediens i lægemidlet, ligner B-vitaminerne.

Form frigivelse - tabletter eller koncentrere i ampuller til opløsning.

Thioctic eller alpha lipoic acid sænker blodglukoseniveauer og hjælper også med at syntetisere glycogen i hepatocytter. Andre nyttige funktioner omfatter regulering af lipid og kulhydratmetabolisme, opretholdelse af kolesterolbalance, forbedring af leverfunktionen.

Narkotikapriser ligger i korridoren på 600-1000 rubler.

Analoger af russisk produktion

Værktøjet bruges til behandling af diabetisk polyneuropati. Under graviditet og amning er kontraindiceret.

Lægemidlet er baseret på thioctic acid, som udfører hypolipidemiske, hepatoprotective, hypocholesterolemic og hypoglycemic funktioner.

Lægemidlet har indikationer svarende til berlithion og kontraindikationer.

Ukrainske erstatninger

Hepatoprotektive lægemidler svarende til berlitione er blandt lægemidlerne fra ukrainsk oprindelse. Lavpris medicin fra nedenstående liste kan hjælpe patienter, der vælger at erstatte lægemidlet.

  • Neyrolipon. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og ampuller. Den aktive bestanddel er thioctic syre. Indikationer for brug svarer til anvendelsen af ​​midlerne. Lægemidlet er karakteriseret som en billig ukrainsk ækvivalent. Den gennemsnitlige pris er 220-280 rubler.
  • Alpha Lipon. Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter alfa-liposyre, som er klassificeret som vitaminlignende stoffer. Værktøjet er angivet til paræstesi af diabetisk polyneuropati. Lægemidlet sælges i pilleform. Den gennemsnitlige pris er 255-285 rubler.
  • Dialipon. Lægemidlet med en identisk aktiv ingrediens Berlithion har en række kontraindikationer: kronisk alkoholisme, graviditet, børnealder, amningstid, hjerte- og respirationssvigt. Den gennemsnitlige pris er 320-400 rubler.

Hviderussiske generikere

Alfa-liposyre, som et aktivt stof, indeholder i sin sammensætning nogle belarussiske generik af berlition.

Modtagelse til børn, gravide og ammende mødre anbefales ikke.

Medikamentterapi hjælper med at forbedre funktionen af ​​perifere nerver i diabetisk polyneuropati.

Andre udenlandske analoger

En liste indeholdende moderne importerede synonymer af den pågældende medicin vil supplere listen over russisk fremstillede stoffer og give mulighed for at gøre det bedste valg.

    Thiogamma. Hvis du har brug for en udskiftning af kvalitet til et billigt udenlandsk synonym for Berlition, overvej thiogamma. Metabolisk middel der regulerer metaboliske processer, kolesteroltal, leverfunktion, som har en afgiftende effekt.

Oprindelsesland - Tyskland. Den gennemsnitlige pris er 210-1900 rubler. Thioctacid. Anvendelsesområdet for lægemidlet er diabetisk og alkoholisk polyneuropati. Lægemidlet har en lignende sammensætning og kontraindikationer til Berlithione.

Effektiv hepatoprotektor med kolesterol og hypoglykæmisk funktion. Lægemidlet fremstilles i Schweiz, Tyskland. Den gennemsnitlige pris er 1500-2590 rubler.

  • Espa Lipon. Lægemidlet regulerer metabolismen af ​​kulhydrater og lipider, er en effektiv hepatoprotektor. En ampul med lægemidlet koster kun 85 rubler. Værktøjet kan kaldes importanalog fra billigere kategori. Oprindelsesland - Tyskland. Den gennemsnitlige pris er 85-700 rubler.
  • Valium og dens synonymer har hepatobeskyttende, hypocholesterolæmisk, hypoglykæmisk og lipidsænkende virkning. Blandt de bivirkninger kan være kvalme, halsbrand, hypoglykæmi eller urticaria, men meget sjældent. Må ikke anvendes under graviditet, amning, i barndommen.

    Berlitiona-erstatninger: Kostpris for lægemidler, indikationer for anvendelse

    Forberedelser baseret på lipoisk (thioctic) syre anvendes i vid udstrækning i den komplekse behandling af fedt hepatose, cirrose, kronisk hepatitis og andre sygdomme i hepatobiliærsystemet.

    Et af de bedste liposyrebaserede produkter er Berlition. Det fremstilles i form af tabletter og ampuller. De høje omkostninger og utilgængelighed hos mange apoteker fører folk til at søge efter analoger af Berlition.

    I betragtning af gruppanaloger er det muligt at skelne mellem thioctacid, espa-lipon, dialipon, thiogamma. Andre lægemidler, såsom aminosyrer, galdesyrer og essentielle phospholipider, kan anvendes som hepatoprotektorer.

    Overvej analogerne af lægemidlet Berlition mere detaljeret og find ud af hvilke substitutter der har kontraindikationer og bivirkninger.

    Gruppe analoger

    Thioctacid

    Thioctacid er en fremragende erstatning for Berlition, selv om det koster lidt mere. For eksempel koster ampuller ca. 1600 rubler til 5 stk., Og 30 tabletter (600 mg af den aktive ingrediens i hver) koster ca. 2000 rubler. Producent - Firmaet Pharma GmbH and Co. KG Schweiz.

    Den aktive bestanddel er liposyre. Det er en endogen vand og fedtopløselig antioxidant. Det har antiinflammatorisk, hepatoprotektiv, hypoglykæmisk, koleretisk virkning.

    Indikationer for brug af thioctacid er:

    1. Neuropati, herunder diabetiker og alkohol.
    2. Læsioner af systemisk bindevæv eller ansigtsnerven.
    3. Cerebral infarkt, Parkinsons sygdom.
    4. Akut viral hepatitis.
    5. Diabetisk retinopati, diabetisk makulært ødem.
    6. Glaukom.
    7. Fedt degeneration af leveren.
    8. Skrumpelever.
    9. Ikke-kalkuleret cholecystitis.

    Thioctacid tabletter skal tages 20-30 minutter før måltider. Den optimale dosis er 1 tablet om dagen. Varigheden af ​​terapien er 2-5 uger, undertiden gennemføres kurset i flere faser. Løsningen administreres intravenøst, det er nok at indtaste 1 ampul per dag. Foropløsning blandes med natriumchlorid 0,9%.

    Thioctacid er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor aktive ingredienser, graviditet, amning samt børn under 18 år. Bivirkninger: Overfølsomhedsreaktioner, hævelse på injektionsstedet, fordøjelsesforstyrrelser, hypoglykæmi, anafylaktisk shock.

    Dialipon

    Dialipon er en fremragende analog af Berlithion tabletter. Dette lægemiddel er relativt billigt - ca. 350-400 rubler til 30 kapsler (300 mg af den aktive ingrediens i hver). Fabrikanten af ​​erstatningen er selskabet Farmak (Ukraine).

    Det aktive stof i dialipon har antiinflammatorisk virkning, stabiliserer kulhydratmetabolisme, sænker blodsukkerniveauet, normaliserer lipidudnyttelsen, bekæmper succesfuld leverfibrose, forhindrer udviklingen af ​​leveroverveje og leverkoma.

    Ifølge brugsanvisningen anvendes dialipon til behandling af alkohol og diabetisk neuropati. Men ifølge lægerne kan lægemidlet også ordineres til akut viral hepatitis, giftig leverskade, cirrose, fedtlever og endda atherosklerose, psoriasis, eksem.

    Tag kapslerne skal være 10-20 minutter før måltiderne. På dagen er det nok at bruge 2 kapsler, det vil sige en før morgenmad, den anden - før middagen. Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt. I gennemsnit anvendes den ukrainske analog af Berlition i 3-4 uger, nogle gange - 5-7 uger.

    Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

    1. Overfølsomhed over for alfa liposyre.
    2. Graviditet.
    3. Amningstid.
    4. Mindre alder.
    5. Brug medicin, der indeholder jern eller magnesium.

    Dialipon forårsager bivirkninger meget sjældent. Enkelte tilfælde er kendt, når patienterne klagede over diarré og mavesmerter, mens de tog kapsler. Hos mennesker med overfølsomhed over for liposyre er anafylaktiske og allergiske reaktioner mulige.

    Thiogamma

    Thiogamma er også en god erstatning for Berlition. Lægemidlet er fremstillet i Tyskland af firmaet Werwag Pharma. Den gennemsnitlige pris på tabletter er 900 rubler til 30 stk. (600 mg). Hvad angår infusionsvæsken, koster den ca. 1650-1700 rubler til 10 flasker (50 ml).

    Den aktive komponent i Thiogamma har en positiv effekt på hepatobiliærsystemet. Alfa-lipoinsyre reducerer blodsukkerniveauer, normaliserer kolesterolmetabolisme, genopretter hepatocytternes integritet, binder frie radikaler, har en positiv effekt på galdeblærens funktionalitet.

    Indikationer for brugen af ​​Thiogamma er:

    • Diabetisk polyneuropati.
    • Akut viral / lægemiddel hepatitis.
    • Levercirrose.
    • Cerebral infarkt.
    • Parkinsons sygdom.
    • Fedt degeneration af leveren.

    Dosering til Tiogamma-standard - 1 kapsel om dagen, tage 3-5 uger. Løsningen injiceres gennem en dropper, det vil sige intravenøst. Anvend 1 flaske pr. Dag. Kurset er fra 2 til 4 uger, nogle gange 5-6 uger.

    Thiogamma er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder, børn, personer med overfølsomhed overfor dets aktive bestanddel. Blandt bivirkningerne udsender overfølsomhedsreaktioner og fordøjelsesforstyrrelser, som kaster sig selv efter afbrydelsen af ​​kurset.

    Essentielle phospholipider

    Hvis lignende præparater baseret på liposyre ikke er egnede, kan andre hepatoprotektorer anvendes. Ved behandling af leverpatologier anvendes såkaldte essentielle phospholipider (EFL) i vid udstrækning.

    Hvad er det? Disse lægemidler er baseret på et specialiseret stof. Som regel anvendes fosfolipider afledt af sojabønner som den aktive bestanddel. Sådanne forbindelser indeholder en masse alfa-tocopherol.

    1. Genopret hepatocytternes integritet.
    2. Normalisere lipidmetabolisme, reducere lipoproteinniveauer med høj densitet, forbedre kolesteroludnyttelsen generelt.
    3. Stabiliser blodgennemstrømningen i leverenes beholdere.
    4. De undertrykker inflammatoriske processer, bekæmper fibrose og cirrose.
    5. Forhindre udviklingen af ​​fedtlever.
    6. Reducer galliens lithogenicitet og normaliser de fysisk-kemiske egenskaber generelt.
    7. De har antioxidant- og membranstabiliserende virkning.
    8. Fjern giftstoffer og affald fra kroppen.

    Essentielle fosfolipider er tilgængelige i form af kapsler og infusionsløsninger. Accept af kapsler / tabletter eller injektioner skal udføres i 1-2 måneder, ellers vil effekten være subtil.

    EFL er godt, fordi de har et lille antal kontraindikationer. Som regel er de ikke ordineret til antiphospholipid syndrom eller overfølsomhed over for aktive ingredienser. Gravide og ammende kvinder samt børn i alderen 12 år og ældre kan bruge ELF.

    Indikationer for deres anvendelse er sygdomme som cirrose, fibrose, fedtlever, aterosklerose, psoriasis, eksem, kronisk eller akut hepatitis af enhver ætiologi, strålingssygdom. Desuden kan essentielle phospholipider anvendes i tilfælde af forgiftning, da de aktive komponenter i lægemidlet normaliserer leverenes afgiftningsfunktion.

    De bedste repræsentanter for EFL diskuteres i tabellen.

    Berlition 600 i Moskva

    instruktion

    Thioctic (alpha-lipoic) syre er en endogen antioxidant af direkte (binder frie radikaler) og indirekte virkning. Det er et coenzym til dekarboxylering af alfa-keto syrer. Det hjælper med at reducere koncentrationen af ​​glucose i blodplasmaet og øge koncentrationen af ​​glycogen i leveren, reducerer også insulinresistens, deltager i reguleringen af ​​kulhydrat og lipidmetabolisme, stimulerer udvekslingen af ​​kolesterol. På grund af dets antioxidantegenskaber beskytter thioctic syre celler mod skade ved deres henfaldsprodukter, reducerer dannelsen af ​​slutprodukter af progressiv glycosylering af proteiner i nerveceller i diabetes, forbedrer mikrocirkulationen og endonal blodflow, øger det fysiologiske indhold af antioxidantglutathionen. Ved at bidrage til at nedsætte koncentrationen af ​​glukose i blodplasmaet påvirker den den alternative glukosemetabolismen i diabetes mellitus, reducerer akkumuleringen af ​​patologiske metabolitter i form af polyoler og derved reducerer svulmen i nervesvævet. På grund af deltagelsen i fedtstofets metabolisme øges thioktinsyre biosyntesen af ​​phospholipider, især phosphoinositider, hvorved den beskadigede struktur af cellemembraner forbedres. normaliserer energimetabolisme og nerveimpulser. Thioctic acid eliminerer de toksiske virkninger af alkoholmetabolitter (acetaldehyd, pyruvinsyre), reducerer overdreven dannelse af frie oxygenradikaler, reducerer endoneural hypoxi og iskæmi, reducerer manifestationer af polyneuropati i form af paræstesi, brændende sensation, smerte og følelsesløshed i ekstremiteterne. Således har thioctinsyre en antioxidant, neurotrofisk virkning, forbedrer lipidmetabolisme.

    Anvendelsen af ​​thioctic syre i form af ethylendiamin salt reducerer sværhedsgraden af ​​mulige bivirkninger.

    Med på / i introduktionen af ​​thioctic acid Cmax i blodplasmaet i 30 minutter er ca. 20 μg / ml, AUC - ca. 5 μg / h / ml. Har effekten af ​​"første pass" gennem leveren. Dannelsen af ​​metabolitter opstår som følge af sidekædeoxidation og konjugering. Vd - ca. 450 ml / kg. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Udskåret af nyrerne (80-90%), hovedsagelig i form af metabolitter. T1/2 - ca. 25 min

    Lægemidlet er beregnet til infusion.

    Ved behandlingens begyndelse ordineres lægemidlet Berlithion 600 IV dråber i en daglig dosis på 600 mg (1 ampul).

    Før anvendelse fortyndes indholdet af 1 ampul (24 ml) i 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning og injiceres langsomt i / i dryppet i mindst 30 minutter. På grund af lysfølsomheden af ​​det aktive stof fremstilles infusionsvæsken umiddelbart før brug. Den forberedte opløsning skal beskyttes mod lys eksponering, f.eks. Ved anvendelse af aluminiumsfolie.

    Behandlingsforløbet med lægemidlet Berlition 600 er 2-4 uger. Som efterfølgende vedligeholdelsesbehandling anvendes thioctinsyre i oral form i en daglig dosis på 300-600 mg. Behandlingens varighed og behovet for gentagelse bestemmes af lægen.

    Mulige bivirkninger ved brug af lægemidlet Berlition 600 er angivet nedenfor i faldende hyppighed af forekomsten: ofte (≥1 / 100,

    Berlition 600 analoger

    Denne side indeholder en liste over alle analoger af Berlition 600 i sammensætning og anvendelse. En liste over billige analoger, samt at sammenligne priser på apoteker.

    • Den billigste analog af Berlition 600: Hematogen
    • Den mest populære analog af Berlition 600: Actovegin
    • ATC klassificering: Thioctic acid
    • Aktive ingredienser / Sammensætning: Thioctic Acid

    Billige analoge Berlition 600

    Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger af Berlition 600 blev der taget højde for den minimumspris, der blev fundet i apotekernes prislister.

    Populære analoger Berlition 600

    Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

    Alle analoger Berlition 600

    Analoger i sammensætning og indikationer

    Den førnævnte liste over lægemiddelanaloger, hvori Berlition 600-substituenter er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og er de samme som angivet til anvendelse.

    Analoger om indikationer og anvendelsesmåde

    Forskellig sammensætning kan være den samme ifølge indikationerne og anvendelsesmåden.

    Hvordan finder man en billig tilsvarende dyr medicin?

    For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke rådgivning fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid lægen, inden du bruger medicin.

    Berlition 600 pris

    På nedenstående steder kan du finde priser på Berlition 600 og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.

    Berlition 600 instruktion

    VEJLEDNING
    om brugen af ​​midler
    Ketonof-LF

    beskrivelse
    Tabletter, belagt, hvid farve, med en bikonveks overflade.

    struktur
    Hver tablet indeholder: Ketorolaka tromethamin - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, Aerosil, magnesiumstearat, lactosemonohydrat, Opadry II hvid (talkum, polyethylenglycol, titandioxid, polyvinylalkohol).

    Frigivelsesformular
    Coated tabletter, 10 mg.

    Farmakoterapeutisk gruppe
    Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

    ATX kode
    M01AV15

    Indikationer for brug
    Ketorolac, tabletter foreskrevet til kortvarig lindring af moderat postoperativ smerte. Den maksimale behandlingstid er syv dage.

    Dosering og indgift
    Til oral administration.
    Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af smertesyndrom.
    Voksne fra 16 til 64 år, med en legemsvægt på mere end 50 kg, ordineres normalt 1 tablet (10 mg) 3-4 gange om dagen.
    Voksne med en kropsvægt under 50 kg eller med nedsat nyrefunktion nedsættes hyppigheden af ​​lægemidlet til 1-2 gange om dagen.
    Den maksimale daglige dosis er 4 tabletter (40 mg). Kursets varighed - højst 7 dage.

    Bivirkninger
    På fordøjelsessystemet: Almindelig - gastralgi, diarré; mindre hyppigt - stomatitis, flatulens, forstoppelse, opkastning, følelse af mæthed; sjælden - tab af appetit, kvalme, erosiv og ulcerøs læsioner i mave-tarmkanalen (herunder perforering og / eller blødning - mavesmerter, kramper eller brændende fornemmelse i epigastriske regionen, blod i afføringen eller melæna, opkastning af blod eller skrive "kaffe jorden", kvalme, halsbrand og andre.), kolestatisk gulsot, hepatitis, hepatomegali, akut pancreatitis.
    Fra urinvejene: akut nyresvigt, rygsmerter, hæmaturi, azotæmi, hæmolytisk uræmisk syndrom (hæmolytisk anæmi, nyresvigt, trombocytopeni purpura), hyppig vandladning, øget eller nedsat mængde urin, nephritis, ødem, renal oprindelse.
    På sansens side: Høretab, ringe i ørerne, nedsat syn (inklusive sløret syn).
    På den anden side af åndedrætssystemet, brystet og mediastinum: bronchospasme eller dyspnø, rhinitis, lungeødem, laryngealt ødem (åndenød, åndedrætsbesvær), epistaxis.
    Centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, døsighed, aseptisk meningitis (feber, kraftig hovedpine, kramper, muskelstivhed af halsen og / eller tilbage), hyperaktivitet (humørsvingninger, angst), hallucinationer, depression, psykose, besvimelse.
    På skibets side: arteriel hypertension, hypotension, hæmatomer, rødme, pallor, postoperativ blødning.
    Hjertedel: hjerteslag, bradykardi, hjertesvigt.
    På den del af de bloddannende organer: sjældent - anæmi, eosinofili, leukopeni.
    Fra det hemostatiske system: Blødning fra et postoperativt sår, rektal blødning.
    For huden: hududslæt (herunder makulopapulleznuyu udslæt), purpura, exfoliativ dermatitis (feber, kuldegysninger eller uden hyperæmi, forsegling eller afskalning af huden, hævelse og / eller ømhed i mandlerne), urticaria, malign erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom ) og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) (meget sjældent).
    Fra muskuloskeletale systemet og bindevæv: myalgi, funktionsforstyrrelser.
    Metabolisme og ernæring: anoreksi, hyperkalæmi, hyponatremi.
    Allergiske reaktioner: sjældne - anafylaksislignende reaktion (ændring i hudfarve, hududslæt, nældefeber, kløende hud, tachypnea og dyspnø, ødem af øjenlågene, periorbitalt ødem, dyspnø, hiven efter vejret, tunghed i brystet, hvæsen).
    Andet: hævelse (ansigt, ben, ankler, fingre, fødder, vægtøgning), øget svedtendens, hævelse af tungen, feber.

    Kontraindikationer
    Overfølsomhed overfor ketorolac eller enhver bestanddel af lægemidlet.
    Bronkial astma, rhinitis, urticaria, angioneurotisk ødem, eller forårsaget af brugen af ​​aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler pyrazolon- serie (på grund af muligheden for alvorlige anafylaktiske reaktioner), alvorlig hjertesvigt, inflammatorisk tarmsygdom.
    Ikke finder anvendelse i patienter, der har haft kirurgi med høj risiko for blødning eller ufuldstændige hæmostase i patienter, der modtager antikoagulanter, herunder heparin, lave doser (2500-5000 enheder pr 12 timer).
    Hepatisk eller moderat og alvorlig nyresvigt (serumkreatininclearance større end 160 μmol / l).
    Mistænkt eller bekræftet cerebrovaskulær blødning, hæmoragisk diatese, herunder koagulationsforstyrrelse og høj blødningsrisiko.
    Samtidig behandling med warfarin, pentoxifyllin, probenecid eller lithiumsalte.
    Hypovolemi, dehydrering.
    Perioden med graviditet, fødsel, fødsel og amning
    Børnenes alder op til 16 år.

    overdosis
    Symptomer: overdosis ketorolac ved enkelt programmanifest mavesmerter, kvalme, opkastning, hyperventilation symptomer på mavesår og / eller erosiv gastritis, nedsat nyrefunktion, som efter fjernelse af lægemiddel.
    Sjældent kan gastrointestinal hæmatopoiesis, hypertension, akut nyresvigt, respirationsdepression og koma opstå. Overdosering kan manifestere som hovedpine, epigastrisk smerte, desorientering, agitation, døsighed, svimmelhed, tinnitus og besvimelse. Sjældent udvikler diarré, anfald. Anafylaktoide reaktioner er blevet rapporteret med terapeutiske doser af ketorolac og overdosering.
    Behandling: Behandling er symptomatisk, der tager sigte på at opretholde vitale funktioner. Der er ingen specifik modgift. Dialyse reducerer ikke signifikant blodniveauerne af ketorolac signifikant. I løbet af den første time efter at have taget en potentielt toksisk dosis ketorolac, er det nødvendigt med gastrisk skylning og udnævnelsen af ​​aktivt kul. Det er nødvendigt at sikre tilstrækkelig diurese, konstant overvåge funktionerne i lever og nyrer. Patientens tilstand skal overvåges i mindst 4 timer efter at have taget en potentielt giftig dosis. Hyppige eller langvarige anfald bør stoppes ved intravenøs administration af diazepam. Andre aktiviteter ordineres afhængigt af patientens tilstand.

    Sikkerhedsforanstaltninger
    Overfølsomhed overfor andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler; bronchial astma Tilstedeværelsen af ​​faktorer, der øger lægemidlets toksicitet for mave-tarmkanalen: alkoholisme, tobaksrygning og cholecystitis; postoperativ periode, kronisk hjertesvigt, ødemsyndrom, arteriel hypertension, nedsat nyrefunktion (plasmakreatinin under 50 mg / l), kolestase, aktiv hepatitis, sepsis, systemisk lupus erythematosus, samtidig brug med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler hos ældre patienter ( over 65 år), forekommer bivirkninger, der er karakteristiske for NSAIDs oftere, derfor anbefales denne kategori af patienter at foreskrive doser, der ligger i den nedre grænse for det terapeutiske område.

    Særlige instruktioner
    Påvirkning af frugtbarhed. Ketorolac-brug kan forringe frugtbarheden og anbefales ikke til brug af kvinder, der planlægger at blive gravid. For kvinder, der ikke kan blive gravid eller screener for frugtbarhed, bør spørgsmålet om seponering af ketorolac overvejes.
    Forstyrrelse fra nyrer og lever. Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med nedsat nyrefunktion, lever. Patienter med nedsat nyrefunktion ordineres mindre doser Ketorolac, og nyrernes tilstand hos disse patienter bør også overvåges nøje. Som med andre lægemidler, som hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner, blev der rapporteret en stigning i serumurinstof, kreatinin og kalium under indgift af ketorolac, som kan forekomme efter en enkelt dosis.
    Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med tilstande, der fører til et fald i blodvolumen og / eller renal blodgennemstrømning. Hos disse patienter er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen. Faldet i mængden bør justeres, og indholdet af urea og kreatinin i serum skal overvåges nøje, såvel som urinvolumenet, som vil blive vist indtil normovolemi forekommer hos patienten. Hos patienter, der er i nyredialyse, var clearance af ketorolac cirka halveret sammenlignet med den normale dosis, og den endelige halveringstid steg ca. tre gange. Patienter med nedsat leverfunktion som følge af cirrose havde ingen klinisk signifikante ændringer i clearance af ketorolac eller den endelige halveringstid. Bindestigninger i værdier kan observeres i henhold til en eller flere leverfunktionstest. Disse abnormiteter kan være midlertidige, kan forblive uændrede eller kan fortsætte med fortsat behandling. Hvis kliniske tegn og symptomer indikerer udviklingen af ​​leversygdom, eller hvis der observeres systemiske manifestationer, skal lægemidlet trækkes tilbage.
    Kardiovaskulære og cerebrovaskulære virkninger. Ved brug af Ketorolac er overvågning af blodtrykket nødvendigt for patienter, der lider af arteriel hypertension og hjertesvigt. Dette skyldes væskeretention og udvikling af ødem med brug af NSAID.
    Kliniske undersøgelser og epidemiologiske data tyder på, at coxib og nogle andre NSAID'er (især i høje doser) kan øge risikoen for arteriel trombose (for eksempel myokardieinfarkt eller slagtilfælde). Selvom Ketorolac ikke øger hyppigheden af ​​trombotiske hændelser, såsom myokardieinfarkt, er der ikke nok data til fuldstændig at eliminere denne risiko.
    Hos patienter med ukontrolleret arteriel hypertension og hjertesvigt, koronararteriesygdom, perifer arteriesygdom og / eller cerebrovaskulær sygdom, bør ketorolac ordineres efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet. En tilsvarende fremgangsmåde før behandling bør anvendes på patienter med risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme (for eksempel arteriel hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning).
    Forstyrrelser i mave-tarmkanalen: gastrointestinale sår, blødning og perforering, som kan være dødelig, udvikles, når alle NSAID'er, inklusive Ketorolac, tages til enhver tid under behandling, ofte uden tidligere symptomer eller uden alvorlige alvorlige forhold komplikationer i mave-tarmkanalen. Hos ældre er risikoen for gastrointestinale bivirkninger højere, og de konsekvenser af disse bivirkninger kan være dødelige. Hos patienter med nedsat nyrefunktion hos patienter med nedsat nyrefunktion eller hos patienter, der modtager høje doser Ketorolac, er risikoen for gastrointestinale bivirkninger højere. Disse patienter bør påbegynde behandlingen med den angivne laveste dosis; de kan anbefales behandling med misoprostol eller protonpumpehæmmere. Kombinationsterapi er også ordineret til patienter, der samtidig modtager lave doser af aspirin eller dets analoger. For de ældre anbefales det at øge intervallet mellem doser af ketorolac.
    NSAID'er bør anvendes med forsigtighed til patienter med inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom). Patienter med tidligere bivirkninger fra mave-tarmkanalen i historien, især hos ældre, bør rapportere om usædvanlige abdominale symptomer, især i de indledende stadier af behandlingen. Ved identifikation af bivirkninger fra mave-tarmkanalen er det nødvendigt at afbryde ketorolac. Ketorolac ordineres med forsigtighed til patienter, der får samtidig behandling med orale kortikosteroider, selektive serotoninoptagelseshæmmere eller antidepressiva.
    Systemisk lupus erythematosus og blandede bindevævssygdomme. Patienter med systemisk lupus erythematosus og forskellige blandede bindevævssygdomme øger risikoen for aseptisk meningitis.
    Dermatologiske effekter. Ketorolac bør annulleres i tilfælde af de første tegn på hududslæt, slimhindebeskadigelse eller andre tegn på overfølsomhed.
    Hæmatologiske virkninger. Patienter med nedsat blodkoagulation bør ikke ordineres ketorolac. Patienter, der får antikoagulant terapi, kan have en øget risiko for blødning, hvis ketorolac anvendes samtidigt. Tilstanden hos patienter, der får andre lægemidler, der kan påvirke den hastighed, hvormed blødningen stopper, skal overvåges nøje, når der ordineres ketorolac. I kontrollerede kliniske undersøgelser var incidensen af ​​signifikant postoperativ blødning mindre end 1%. Ketorolac hæmmer blodpladeaggregering og forlænger blødningstiden. Hos patienter med normal blødningstid steg blødningsvarigheden, men gik ikke ud over det normale interval på 2-11 minutter. I modsætning til de langsigtede virkninger af acetylsalicylsyre vender blodpladefunktionen tilbage til normal inden for 24-48 timer efter seponering af ketorolac.
    Lægemidlet er ikke et middel til anæstesi og har ikke beroligende eller anxiolytiske egenskaber. Det anbefales derfor ikke som et middel til sedation før operation for at opretholde anæstesi.
    Det anvendes med forsigtighed til patienter med sjældne arvelige sygdomme: medfødt galaktosæmi, laktasemangel, glucose / galactose malabsorptionssyndrom.
    Interaktion med andre lægemidler
    Samtidig brug med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er, calcium, glukokortikosteroider, ethanol, corticotropin, kan føre til dannelse af gastrointestinale sår og udvikling af gastrointestinal blødning. Patienter, der tager både NSAID og fluorquinolon antibiotika, har en højere forekomst af anfald.
    Samtidig brug med zidovudin øger risikoen for hæmatologisk toksicitet. Der er en øget risiko for hæmatrose og hæmatom hos HIV-inficerede mennesker, der lider af hæmofili, og som samtidig behandles med zidovudin og ibuprofen.
    Fælles aftale med paracetamol øger risikoen for nefrotoksicitet med methotrexat - hepato- og nefrotoksicitet. Samtidig administration af ketorolac med methotrexat er kun mulig ved brug af lave doser af sidstnævnte (for at kontrollere koncentrationen af ​​methotrexat i blodplasmaet).
    Der er en mulig risiko for nefrotoksicitet, hvis ketorolac er ordineret med takrolimus.
    Probenecid reducerer plasma clearance og distribution af ketorolac, øger koncentrationen i blodplasmaet og øger halveringstiden. På baggrund af brugen af ​​ketorolac kan clearance af methotrexat og lithium reduceres, og stoffernes toksicitet kan øges.
    Samtidig administration med indirekte antikoagulantia (coumarin og indanedionderivater) forhøjer heparin, trombolytika, antiplatelet, cefoperazon, warfarin, cefotetan og pentoxifyllin risikoen for blødning.
    Reducerer effekten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika (reduceret syntese af prostaglandiner i nyrerne). Hos raske individer med normovolemi reducerer ketorolac den diuretiske virkning af furosemid med ca. 20%, derfor skal lægemidlet med særlig forsigtighed ordineres til patienter med hjerteafvigelse.
    Når det kombineres med opioid analgetika, kan dosis af sidstnævnte reduceres.
    Ved samtidig brug øges den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosisjustering er nødvendig).
    Forøger koncentrationen af ​​verapamil og nifedipin i blodplasmaet.
    I sjældne tilfælde er udviklingen af ​​anfald med en kombination af ketorolaka med antikonvulsiva midler (phenytoin, carbamazepin); fremkomsten af ​​hallucinationer mod baggrunden for samtidig administration af ketorolac og psykogogiske lægemidler (fluoxetin, thiotixen, alprazolam).
    Udnævnelse med natriumvalproatat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.
    Ved indgift med andre nefrotoksiske stoffer (herunder guldmedicin) øges risikoen for nefrotoksicitet.
    Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reducerer clearance af ketorolac og øger koncentrationen i blodplasmaet.

    Brug under graviditet og amning
    Brug af Ketorolac er kontraindiceret under graviditet, under fødsel og fødsel.
    Må ikke anvendes under amning på grund af den mulige negative effekt af prostaglandinsyntesehæmmere på spædbørn.

    Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
    I behandlingsperioden skal man være opmærksom på kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, da en betydelig del af patienterne udvikler bivirkninger fra centralnervesystemet (herunder døsighed, svimmelhed, hovedpine).

    Opbevaringsforhold
    På stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke højere end 25 ºС.
    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Holdbarhed
    2 år. Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

    pakning
    10 tabletter i en blisterpakning. To, tre eller fem blisterpakninger med 10 tabletter pr. Pakning.

    Berlition 600 | Russiske analoger af stoffer med priser og anmeldelser

    Hvad kan erstatte Berlition: analoger af stoffet i henhold til det aktive stof og terapeutisk effekt

    Berlithion er et thioctinsyrebaseret lægemiddel, der styrer kulhydrat-lipidmetabolisme og forbedrer leverfunktionen.

    Fremstillet af det tyske medicinalfirma "Berlin Hemi". Som enhver importeret medicin har den en temmelig høj pris - fra 600 til 960 rubler.

    Hvis du har brug for at tage dette lægemiddel på apoteker, kan du finde rimelige synonymer og analoger af Berlition, der produceres af russiske og udenlandske lægemiddelvirksomheder, med samme virkning og med samme frigivelsesform, koncentrationen af ​​det aktive stof.

    Frigivelsesformular

    Lægemiddelindustri drug Berlithion er tilgængelig i to former, der involverer forskellige anvendelser i terapeutisk praksis:

    • i hætteglas til parenteral administration. Denne form for Berlition er en klar koncentreret grønlig gul opløsning indeholdende 300 eller 600 enheder. thioctic acid, forseglet i transparente ampuller. Berlition 300 fås i pakninger med 5, 10 eller 20 ampuller, Berlition 600 i pakninger med 5 ampuller. Før anvendelse af en infusionsopløsning fremstilles derfra, for hvilken præparatet fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning;
    • i tabletter til oral administration, der indeholder 300 mg thioctinsyre. Externt ser Berlition piller næsten standard - runde, konvekse, med en tværgående risiko på den ene side. Deres karakteristiske ydre egenskab er en lysegul farve og en kornet overflade på pause. På apoteker præsenteres denne form for Berlithion i pakninger med 30, 60 og 100 tabletter.

    Koncentrationen af ​​det aktive stof i begge former for ampuludløsning er 25 mg / ml. Forskellen mellem Berlition 300 og 600 er i volumenet af ampullen.

    Aktiv ingrediens (INN)

    Den aktive bestanddel af et lægemiddel, der har en terapeutisk virkning, er thioctinsyre, også kendt som liposyre eller a-liposyre.

    Thioctic acid er en endogen antioxidant med coenzym egenskaber i stand til:

    • overvinde insulinresistens, øge glycogensyntese i leverceller og reducere mængden af ​​glucose i blodet;
    • forbedre endonerval blodgennemstrømning;
    • intensivere ledningen af ​​nerveimpulser ved at lindre symptomerne på neurologisk mangel ved polyneuropati
    • normalisere leveren.

    Ved dens biokemiske egenskaber ligner den thioctinsyre, der anvendes som en aktiv komponent, den effekt, som B-vitaminer har på kroppen. Når man deltager i metaboliske processer, påvirker det kulhydrat og lipidmetabolisme, herunder cholesterol.

    Den aktive komponent af lægemidlet Berlition producerer hypoglykæmisk, hypolipidæmisk, hypokolesterolemisk og hepatoprotektiv virkning.

    Foreskrevet medicin til behandling af polyneuropati. Som et resultat af dets anvendelse genoprettes de funktionelle evner af perifere nerver.

    Billige analoger

    Det farmaceutiske marked tilbyder et ret stort udvalg af overkommelige synonymer og analoger til lægemidlet Berlition indenlandske og importerede.

    Synonymer er stoffer, der har samme aktive ingrediens, i dette tilfælde thioctic syre:

    1. Liposyre er en billig russisk fremstillet tablet, der indeholder den samme hovedkomponent som Berlition i en koncentration på 25 mg / tab. Det bruges som et vitamin middel med antioxidant, hepatoprotective og insulin-lignende effekter. Tilnærmede omkostninger til lægemidlet er ca. 40-60 rubler;
    2. Octolipen - Orale kapsler indeholdende 300 enheder. aktivt stof. Det har en virkning på kulhydrat og lipidmetabolisme, den anvendes på samme måde som Berlition. Den gennemsnitlige pris for Octolipen er 300-350 rubler;
    3. Thiolipon er et koncentreret russisk lægemiddel beregnet til fremstilling af opløsninger, der involverer intravenøs administration. Fås i 10 ml ampuller med en koncentration af thioctic acid - 30 mg / ml. Terapien bruges til at stimulere de trofiske neuroner. Den gennemsnitlige pris er ca. 300 rubler;
    4. Tiolepta - tabletter indeholdende 300 enheder. til fælles med det aktive stof Berlition. Øvelse i behandling af polyneuropati, handler tilsvarende. Kan også fås som infusionsopløsning. Omkostningerne ved tabletter - 300-600 rubler., Ampuller - 1500 rubler.
    5. Tiogamma er en linje af stoffer fra det tyske farmaceutiske firma Verwag Pharma. Det foreskrives at øge følsomheden af ​​væv, når der diagnostiseres diabetisk neuropati hos en patient. Tilgængelig i tabletform eller som opløsning til parenteral administration, der indeholder 600 enheder. aktivt stof. Den gennemsnitlige pris for tabletter er ca. 700 rubler, flasker til fremstilling af infusionsløsninger - 1400-1500 rubler.

    Som et synonym for Berlition kan apotek tilbyde BIO Thioctacide tabletter (1600-3200 rubler), Thioctic acid (600-700 rubler), Lipamid, Corilip (200-350 rubler) og medicinske præparater til fremstilling af infusionsopløsninger -Tioctacid 600 T (1400 -1650 gnid.), Thiolipon (300-800 gn.), Espa-Lipon (600-750 gn.), Lipotikson, Neyrolipon (300-400 gn.).

    Analoger har forskellige aktive ingredienser, men har en lignende terapeutisk virkning, det vil sige de forbedrer leverfunktionen ved at genoprette lipidmetabolisme.

    For lægemidler, der har en terapeutisk virkning svarende til Berlition, omfatter:

    • tyggetabletter til børn Bifiform Kids, der indeholder komponenter involveret i metaboliske processer;
    • homøopatisk medicin Gastricumel;
    • Zavaska kapsler foreskrevet til behandling af lidelser i lipidmetabolisme;
    • Orfadin kapsler anvendt til behandling af enzymmangel.

    Hvilket er bedre: Berlition eller thioctacid?

    Medicin Berlition (fra Berlin-Chemie) og Thioctacid (producent Pliva) har en fælles komponent - en aktiv thioctinsyre - og er synonymt med samme terapeutiske virkning.

    De er ikke ringere end hinanden i kvalitet, da de begge produceres af velkendte farmaceutiske virksomheder. De vigtigste forskelle i stoffer er i koncentrationen af ​​det aktive stof, indholdet af yderligere komponenter og omkostninger.

    Tabletter Thioctacid 600 HR

    Berlition i ampuller er lavet af 300 og 600 enheder. Thioctacid ampuller til iv administration produceres i en koncentration på 100 og 600 enheder. og er kommercielt kendt som tioctacid 600 T.

    I tilfælde af terapeutisk administration af intravenøse infusioner med thioctic syre ved lave doser, vil anvendelsen af ​​thioctacid være at foretrække. Den tabletterede form af Berlithion indeholder 300 mg thioctinsyre, Tioctocid tabletter - 600 mg, og er kommercielt kendt som BV Thioctacid. Hvis lægen ordinerer et lægemiddel med lav koncentration, er det bedre at vælge Berlition.

    Hvis begge stoffer er egnede til mængden af ​​aktiv ingrediens, anbefales det at vælge den, der bedre tolereres af patienten.

    Ikke den sidste rolle i valget af medicin er deres omkostninger. Da Berlition er næsten halvdelen af ​​thioctacidprisen, vil folk med et begrænset budget sandsynligvis vælge det.

    Fra lægemidlets synsvinkel er begge lægemidler ækvivalente. Hvilke af dem vil være bedre i en bestemt situation kan kun bestemmes eksperimentelt ved at prøve begge.

    Beslægtede videoer

    Om fordelene ved thioctic syre i diabetes i videoen:

    Berlition er et effektivt lægemiddel, der anvendes til behandling af neuropati, som har en anden oprindelse. Den væsentlige ulempe er den høje pris som følge af import fra udlandet.

    Ved udnævnelsen af ​​Berlition er det helt muligt at erstatte det med mere overkommelige til kostpris, men ikke ringere i effektiviteten, lægemidler baseret på thioctic syre, produceret af indenlandske eller udenlandske lægemiddelvirksomheder.

    600 - brugsanvisning, pris, anmeldelser og analoger

    Berlition 600 er et præparat, der fremstilles af det største lægemiddelfirma Berlin Hemi AG (Tyskland) til behandling af sygdomme forårsaget af eller kompliceret af metaboliske forstyrrelser.

    A16AX01 (thioctic acid).

    Former for frigivelse og sammensætning

    Fås i to farmakologiske former:

    1. Den aflange kapsel af gelatine pinkagtig farve. Inde indeholder en gullig pastaformet masse bestående af thioctic acid (600 mg) og fast fedt, repræsenteret af triglycerider med mediumkæde.
    2. Doseringsformular til opnåelse af en opløsning til droppere og intravenøs indgivelse pakkes i ampuller af farvet glas, hvorpå der anvendes alternative strimler af grøn og gul farve og hvid risiko på brudstedet. Ampullen indeholder et klart koncentrat med en let grønlig farvetone. Sammensætningen omfatter thioctic acid - 600 mg, og som yderligere stoffer - opløsningsmidler: ethylendiamin - 0,155 mg destilleret vand - op til 24 mg.

    Doseringsformular til opnåelse af en opløsning til droppere og intravenøs administration, pakket i hætteglas af farvet glas.

    Kartonpakningen indeholder 5 stk. Ampuller i en plastpallet.

    Farmakologisk aktivitet

    Lægemidlet påvirker energiudvekslingen - er involveret i reaktioner i mitokondrier og mikrosomer. I diabetes mellitus forårsager en stigning i glucoseaktiviteten en oxidativ stress og en systemisk inflammatorisk respons.

    Denne proces ledsages af et fald i blodtransport, nedsat signaloverførsel i motorens perifere og sensoriske nerveceller, hvilket bidrager til afsætningen af ​​fructose og sorbitol i neuroner.

    Thioctic (a-lipoic) syre har samme virkning som B-vitaminer. I kroppen produceres den kun i mængder, der forhindrer manglen.

    Det er en af ​​de 5 nødvendige komponenter til dekarboxylering af alfa-keto syrer.

    Det regenererer og genopretter leverceller, reducerer insulinresistens (følsomhed af cellulære receptorer til insulin), neutraliserer og fjerner giftstoffer.

    Ved at tage stoffet forbedrer tilstanden og funktionen af ​​leveren, nervesystemet, øger immuniteten, har en koleretisk og antispasmodisk virkning, fjerner toksiner. Det har en udtalt antioxidant effekt.

    Ved at tage stoffet forbedres tilstanden og funktionen af ​​leveren.

    Værktøjet reducerer niveauet af "dårligt" kolesterol og mættede fedtsyrer, der forhindrer dannelsen af ​​plaques. Derudover "ekstraheres" fedtreserverne fra fedtvæv med deres efterfølgende involvering i energi metabolisme.

    Farmakokinetik

    Når det indtages med en kapsel eller Berlithion 600 tablet, trænger thioctic acid hurtigt ind i tarmvæggen. Samtidig administration af lægemidlet og fødevaren reducerer dets absorberbarhed. Topværdien af ​​stoffet i blodplasmaet er noteret 0,5-1 time efter administration.

    Den har en høj grad af biotilgængelighed (30-60%), når der tages kapsler takket være den præsystemiske (under den første passage af leveren) biotransformation.

    Når lægemidlet injiceres, er dette tal lavere. I orgelceller desintegerer thioctinsyre. De resulterende metabolitter i 90% udskilles via nyrerne. Efter 20-50 minutter kun ½ volumen er registreret.

    Samtidig administration af lægemidlet og fødevaren reducerer dets absorberbarhed.

    Ved anvendelse af faste farmakologiske former afhænger niveauet af biotransformation af tilstanden af ​​mave-tarmkanalen og mængden af ​​væske, der vaskes ned med medicinen.

    Indikationer for brug

    Thioctic syrebehandling er ordineret til:

    • aterosklerose;
    • fedme;
    • HIV;
    • Alzheimers sygdom;
    • ikke-alkoholisk steatohepatitis;
    • polyneuropati forårsaget af diabetes og alkoholforgiftning;
    • fed hepatose, fibrose og levercirrhose;
    • viral og parasitisk organ skade
    • hyperlipidæmi;
    • forgiftning med alkohol, paddestamme, salte af tungmetaller.

    Lægemidlet bør ikke ordineres til overfølsomhed over for alfa-liposyre og bestanddele af lægemidlet. Brugsanvisninger fastsætter adgangsrestriktioner for følgende patientgrupper:

    • børn og teenagere under 18 år
    • gravide og ammende kvinder.

    Gravide og ammende kvinder til at tage stoffet anbefales ikke.

    Kapselmedicinen indeholder sorbitol, så lægemidlet ikke anvendes i tilfælde af en arvelig sygdom - malabsorption (intolerance over for dextrose og fructose).

    Hvordan man tager berlition 600?

    Doserings- og doseringsregimen afhænger af patologien, patientens individuelle karakteristika, tilknyttede sygdomme og sværhedsgraden af ​​metabolisk lidelse.

    For voksne

    En oral medicin er ordineret til voksne i en daglig dosis på 1 kapsel (600 mg / dag).

    Ifølge vidnesbyrdet øges mængden ved at bryde dosen i 2 doser, en kapsel 2 gange om dagen for at reducere risikoen for bivirkninger.

    Det er fastslået, at en terapeutisk virkning på det nervøse væv har en enkelt injektion af 600 mg af lægemidlet. Behandlingen varer 1-3 måneder. Inde i stoffet forbruges en halv time før måltider, drikkevand.

    Lægemidlet tages oralt, en halv time før måltider, med vand.

    Ved indskrivning af lægemidlet i form af infusioner (dryp) administreres det dråbe ved begyndelsen af ​​den terapeutiske proces. Daglig dosis - 1 ampul. Før anvendelse fortyndes indholdet 1:10 med 0,9% saltopløsning (NaCl). Dråberen justeres for langsom (30 min.) Drabmedicin. Behandlingsforløbet er 0,5-1 måned. Om nødvendigt foreskrive en vedligeholdelsesbehandling af 0,5-1 kapsel.

    Udnævnelse af Berlition til 600 børn

    Instruktionen anbefaler ikke behandling med Berlithione, hvis patienterne er børn og unge. Men med moderat og svær diabetisk perifer polyneuropati, ordineres lægemidlet af en læge. Ved indledende behandlingsstadium indgives det intravenøst ​​i den anbefalede dosis i 10-20 dage.

    Instruktionen anbefaler ikke behandling med Berlithione, hvis patienterne er børn og unge.

    Efter stabilisering af patientens tilstand overført til oral administration. Som følge af talrige undersøgelser blev der ikke fundet nogen negativ effekt på den uformede og voksende organisme. Lægemidlet er ordineret gentagne kurser flere gange om året. Som en forebyggende foranstaltning er lægemidlet taget i lang tid.

    Diabetesbehandling

    Ved behandling af diabetisk patologi og dens komplikationer, blandt hvilke diabetisk polyneuropati er den mest alvorlige, alfa-liposyre er den bedste behandling. Lægemidlet viser et hurtigt positivt resultat ved indgivelse af infusion i den anbefalede voksendosis, og brugen af ​​kapsler bruges til at konsolidere den opnåede virkning.

    fordi Lægemidlet påvirker glukosemetabolismen, og dets administration kræver regelmæssig overvågning af sukkerindholdet.

    fordi lægemidlet påvirker glukosemetabolismen og modulerer de intracellulære signalveje, især insulin og nukleare. Modtagelsen kræver regelmæssig overvågning af sukkerindholdet, og der er behov for at reducere dosis insulin eller hypoglykæmiske lægemidler.

    Bivirkninger

    Med individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter er der bivirkninger fra forskellige organer og systemer.

    Ekstremt sjældent har stoffet en negativ effekt på blodsystemet, manifesteret i form af:

    • små blødninger (purpura);
    • vaskulær trombose;
    • thrombocytopathia.

    Ekstremt sjældent har lægemidlet en negativ effekt på hæmatopoietisk system, manifesteret i form af vaskulær trombose.

    Centralnervesystemet

    Sjældent er der en negativ reaktion på lægemidlet fra CNS. Hvis det sker, ser det ud som:

    • muskelkramper
    • fordobling af synlige objekter (diplopi)
    • perversioner af organoleptisk opfattelse.

    På den del af centralnervesystemet kan der være en negativ reaktion i form af muskelkramper.

    Fra et stofskifte

    Sjældent faldt blodsukkeret på grund af aktiveringen af ​​glycolyzingfaktorer og en stigning i koncentrationen af ​​glycogen. Individuelle patienter klager over symptomer på hypoglykæmi.

    Ved immunforsvaret

    allergi

    Manifest i følgende symptomer:

    • lokale hududslæt;
    • rødme;
    • kløefornemmelser;
    • hudlidelser.

    Allergi - en af ​​bivirkningerne ved at tage stoffet.

    Injektioner kan ledsages af rødme og ubehag inden for indgivelsesområdet.

    Særlige instruktioner

    De forberedte opløsninger har lysfølsomhed, så de skal fremstilles umiddelbart før introduktionen eller beskyttes med en skærm af uigennemsigtige materialer. Ved diabetes er regelmæssig blodtælling overvåget.

    At tage alkohol under terapi med dette lægemiddel påvirker mængden af ​​metaboliske processer og nedsætter lægemidlets effektivitet. Patienten bør helt eliminere brugen af ​​ethylalkohol i behandlingsvarigheden.

    Patienten bør helt eliminere brugen af ​​ethylalkohol i behandlingsvarigheden.

    Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

    fordi virkningen af ​​lægemidlet på den psykomuskulære tone og signalbehandlingshastigheden er ikke undersøgt, det er nødvendigt at være forsigtig ved kørsel og arbejde med roterende maskindele.

    Brug under graviditet og amning

    Der er ingen bekræftede undersøgelser af lægemidlets indtrængning gennem fostrets placenta og den mulige transport i mælken til Berlition 600, derfor anbefales det ikke at anvende det, når det bærer et foster og i laktationsperioden. Hvis terapeutisk brug af en gravid kvinde er nødvendig, skal lægen vurdere risikoen og graden af ​​begrundelse for recepten. I amningstiden skal barnet overføres til blandingen.

    Når du bruger et foster til at bruge stoffet, anbefales det ikke.

    overdosis

    En overdosis af lægemidlet er yderst sjældent. I undtagelsestilfælde, når dosis overskrides med 2-3 gange, observeres alvorlig forgiftning ledsaget af:

    • desorientering;
    • paræstesi;
    • manifestationer af syre-base balance lidelser;
    • et kraftigt fald i sukker;
    • nedbrydning af røde blodlegemer
    • krænkelse af bloddannelse
    • blodpropper
    • muskel atony;
    • afvisning af alle organer.
    • I ekstraordinære tilfælde observeres alvorlig forgiftning, når dosis overskrides med 2-3 gange, ledsaget af dannelse af blodpropper.

    Ved forekomst af de angivne symptomer skal patienten straks sørge for lægehjælp på hospitalet. Før ambulancens ankomst er maven vasket, absorberende stoffer gives.

    Interaktion med andre lægemidler

    I forbindelse med brugen af ​​Berlition 600 anbefales det ikke at ordinere lægemidler indeholdende metaller (platin, guld, jern). Regelmæssig test og dosisjustering af antidiabetika er påkrævet. Lægemidlet er ikke kombineret med Ringer's løsning, andre opløsninger, der ødelægger molekylære bindinger.

    analoger

    Lignende midler er:

    Tiolepta - en af ​​stoffernes analoger.

    Der er mere end 50 lægemiddelanaloger og generiske stoffer.

    Lægemidlet frigives ved recept.

    Kan jeg købe uden recept?

    Pris af Berlition 600

    I Ukraine varierer omkostningerne fra 512 til 657 UAH, i Rusland - på 772-857 rubler.

    Forhold til lægemiddelopbevaring

    Opbevar medicinen i mørke ved temperaturer op til 25 ° C. Muligheden for ukontrolleret brug af stoffer af børn bør udelukkes.

    Opbevar medicinen i mørke ved temperaturer op til 25 ° C.

    Holdbarhed

    I 3 år.

    Anmeldelser af berlition 600

    læger

    Boris Sergeevich, Moskva: "God medicin, som Tyskland producerer. I klinikken udøver vi hele tiden recepten på Berlition 600 i den komplekse behandling af polyneuropatier i henhold til det anbefalede regime sammen med vitaminer, vaskulære og psykoaktive stoffer. Effekten af ​​modtagelse kommer hurtigt nok. Der var ingen bivirkninger for hele øvelsen. "

    Sergey Alexandrovich, Kiev: "I vores lægecenter er modtagelsen af ​​Berlition 600 meget anvendt til behandling af diabetisk polyneuropati og retinopati. Ved behandlingen af ​​lægemidlet giver en god effekt. Det er kun nødvendigt at beskytte patienten mod alkohol, ellers er der ikke noget positivt resultat af behandlingen. "

    Piaskledin, Berlithion, Iopherase, til sclerodermi. Scleroderma salve og creme

    Medicinsk konference. Anvendelsen af ​​alfa liposyre.

    Af patienterne

    Olga, 40, Saratov: "Min mand har en lang historie med diabetikere. Der var følelsesløshed i fingrene, visionen forværredes. Lægen rådgav dropperen med Berlition 600. Efter 2 uger gik goosebumps forbi, følsomhed dukkede op. Vi bliver behandlet med kurser til forebyggelse. "

    Gennady, 62 år gammel, Odessa: "Jeg har længe været syg med diabetes mellitus, kompliceret af polyneuropati. Han led meget, troede, at intet ville vende tilbage til den normale tilstand. Lægen foreskrev et forløb af Berlithion 600 IV dråber. Det blev lidt lettere, og da jeg begyndte at tage kapsler efter afladning, følte jeg mig endnu bedre. Kun ofte går jeg for at donere blod til sukker. "

    Marina, 23, Vladivostok: "Jeg har lidt af diabetes siden barndommen. Denne gang på hospitalet foreskrev de dråber med Berlition. Sukker faldt fra 22 til 11, selvom lægen sagde det var en bivirkning, men det glæder sig. "

    300 mg tabletter og skud i ampuller Berlition 600: brugsanvisning, priser og anmeldelser

    I denne medicinske artikel kan findes med lægemidlet Berlition. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer form af frigivelse af lægemidlet og dets sammensætning.

    I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om Berlition, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen har hjulpet i behandling af hepatitis, cirrose, alkohol og diabetisk polyneuropati hos voksne og børn, som det er ordineret til. Håndbogen viser Berlitions analoger, priserne på stoffet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

    Frigivelse form og sammensætning

    Berlition er tilgængelig i følgende doseringsformer:

    1. Filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse på den ene side - risiko, farve er lysegul, i tværsnit ses en kornet ujævn overflade (10 stk i blister, 3,6,10 blister i en papkasse).
    2. Koncentrat til fremstilling af opløsning til infusioner: grønlig gul farve, gennemsigtig (Berlition 300: 12 ml i mørke glasampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i papbræt, 1 bakke i papkasse.
    3. Berlition 600 injektioner: 24 ml i mørke glasampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 palle i karton).

    Den vigtigste aktive bestanddel er thioctic acid:

    • I 1 ampul koncentrat - 300 mg eller 600 mg;
    • I 1 tablet - 300 mg.

    Farmakologisk aktivitet

    Hos patienter med diabetes bidrager lægemidlet til en forbedring af blodplasma-niveauet af organisk keto-syre (pyruvic). Lægemidlet Berlition bidrager til forebyggelsen af ​​glukoseaflejringer i blodkarrene, stimulerer endoneuralt blodgennemstrømning og forbedrer også dannelsen af ​​en sådan antioxidantkomponent som glutathion.

    Som et resultat af denne handling forbedrer stoffet funktionen af ​​perifere nerver hos patienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Derudover hjælper alfa-liposyre med at forbedre leverfunktionen. Efter oral administration absorberes den aktive bestanddel af lægemidlet ganske godt i mavetarmkanalen.

    Til oral administration af Berlithion er den absolutte biotilgængelighed 20%, og den maksimale plasmakoncentration observeres efter 30 minutter. Narkotika udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter, og en lille del af det kommer ud uændret. Med hensyn til halveringstiden er det ca. 25 minutter.

    Indikationer for brug

    Hvad hjælper Berlition fra? Tabletter og indsprøjtning foreskrevet:

    • fibrose og cirrhosis;
    • fedthed degeneration af leveren
    • alkoholisk polyneuropati;
    • diabetisk polyneuropati;
    • kronisk hepatitis;
    • toksisk virkning af metaller.

    Instruktioner til brug

    Berlition er normalt taget en gang om dagen, om morgenen, en halv time før morgenmad. Tabletter kan ikke tygges og knuses. Den daglige dosis for voksne er 600 mg (2 tabletter).

    Præparatet i form af et koncentrat, fortyndet med en 0,9% opløsning af natriumchlorid, indgives dråbe pr. Dråbe i 250 ml over en halv time. Den daglige dosis til voksne patienter er 300-600 mg. Intravenøs administration af Berlithion udføres normalt i 2-4 uger, hvorefter patienten overføres til lægemiddelindtaget oralt.

    I leversygdomme ligger daglig dosering af lægemidlet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

    I diabetisk polyneuropati ordineres alfa-liposyre i en dosis på 600 mg pr. Dag.

    Kontraindikationer

    Berlition 300 tabletter, som følge af tilstedeværelsen af ​​lactose i denne doseringsform, er kontraindiceret hos patienter med arvelig intolerance overfor sukkerarter.

    Berlition er kontraindiceret hos patienter under 18 år, patienter med personlig overfølsomhed over for den aktive (thioctic acid) eller en hvilken som helst af de hjælpestoffer, der anvendes til behandling af medicinske odds for lægemidlet, såvel som ammende og gravide kvinder.

    Bivirkninger

    Brug af Berlition kan forårsage følgende bivirkninger:

    • Allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria, eksem.
    • På den del af mave-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, opkastning, forandring i smag, afføringssygdomme.
    • Fra siden af ​​centralnervesystemet: En følelse af tyngde i hovedet, diplopi, kramper (efter hurtig intravenøs administration).
    • På kardiovaskulærsystemets side: takykardi (efter hurtig intravenøs administration), rødme i ansigt og overkrop, smerte og følelse af tæthed i brystet.
    • I sjældne tilfælde kan anafylaktisk shock forekomme.

    Symptomer på hypoglykæmi, hovedpine, overdreven svedtendens, svimmelhed og synsforstyrrelser kan også opstå. Nogle gange er der svært ved at trække vejret, purpura og trombocytopeni. Ved behandlingens begyndelse hos patienter med polyneuropati kan paræstesier med gåsebæger øges.

    Børn, under graviditet og amning

    Brug af lægemidlet Berlition under graviditet og amning er kontraindiceret på grund af manglen på tilstrækkelige kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed og virkning i denne patientgruppe. Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

    Særlige instruktioner

    På tidspunktet for behandlingsforløbet bør opgive brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da ethanol reducerer effektiviteten af ​​thioctic syre. Patienter, der lider af diabetes, skal du konstant overvåge glukoseniveauet i blodet.

    At spise mejeriprodukter, samt at tage magnesium og jernpræparater under behandlingen, skal være om eftermiddagen. Når stoffet kombineres med orale hypoglykæmiske midler og insulin, forbedres effekten af ​​sidstnævnte.

    Drug interaktioner

    Når der påføres samtidig:

    • øger effekten af ​​hypoglykæmiske lægemidler;
    • reduceret terapeutisk virkning af cisplastin;
    • Alfa-liposyre binder med metaller, herunder magnesium, jern og calcium, til komplekse forbindelser, så det er kun tilladt at tage medicin indeholdende disse elementer samt mejeriprodukter 6-8 timer efter at have taget medicinen.

    Analoger af medicinering Berlition

    Strukturen bestemmer analogerne:

    1. Lipotiokson.
    2. Thioctic acid.
    3. Thioctacid 600.
    4. Liposyre.
    5. Neyrolipon.
    6. Tiolepta.
    7. Lipamid.
    8. Oktolipen.
    9. Tiolipon.
    10. Alfa liposyre.
    11. Thiogamma.
    12. Espa Lipon.

    Gruppen af ​​hepatoprotektorer indbefatter analoger:

    1. Antral.
    2. Silymarin.
    3. Ursor Rompharm.
    4. Ursodeks.
    5. Væsentlige phospholipider.
    6. Geptral.
    7. Silimar.
    8. Tykveol.
    9. Bondjigar.
    10. Thioctic acid.
    11. Hepabos.
    12. Gepabene.
    13. Berlition 300.
    14. Erbisol.
    15. Essliver.
    16. Sibektan.
    17. Essentiale Forte N.
    18. Ornitsetil.
    19. Progepar.
    20. Mælkdistle.
    21. Liv.52.
    22. Urso 100.
    23. Ursosan.
    24. Hepa Mertz.
    25. Urdoksa.
    26. Skær Pro.
    27. Choludexan.
    28. Tiolipon.
    29. Metropia.
    30. Eslidin.
    31. Ursofalk.
    32. Thiotriazolin.
    33. Phosphogliv.
    34. Silegon.
    35. Berlition 600.
    36. Essentiale N.
    37. Fosfontsiale.
    38. Silibinin.
    39. Syrepar.
    40. Kavehol.
    41. Ursodeoxycholsyre.
    42. Ursol.
    43. Brenziale forte.
    44. Livodeksa.
    45. Ursodez.
    46. Methionin.
    47. Legalon.
    48. Kars.
    49. Vitanorm.

    Ferieforhold og pris

    Den gennemsnitlige pris for Berlition (300 mg pille nummer 30) i Moskva er 800 rubler. Ampuller 600 mg 24 stk. kostede 916 rubler. Recept.

    Tabletterne opbevares i tørre rum ved en temperatur på 15-25 C. Holdbarheden er 2 år. Kapsler opbevares på et tørt mørkt sted ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarheden af ​​kapslerne af Berlition er 300-3 år, og kapslerne er 600-2,5 år.

    Ved at klikke på linkene kan du finde ud af, hvilke analoger der anvendes til behandling af sygdomme: alkoholisme, alkoholisk polyneuropati, hepatitis, hepatose, diabetisk polyneuropati, fedtlever, forgiftning, metalforgiftning, polyneuropati, kronisk hepatitis, cirrose

    600: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

    Højkvalitets tysk stof med antioxidantegenskaber.

    Med det kan du regulere metabolismen af ​​kulhydrater og lipider, hvilket fører til normalisering af energimetabolisme og genopretning af cellemembranernes struktur.

    Bruges til at behandle funktionelle og strukturelle patologier af nerveceller. På trods af dets gavnlige egenskaber er det ikke egnet til selvbehandling og ordineres kun af en læge.

    Doseringsformular

    Berlition 600 fås i to doseringsformer. Den første er ampuller, der indeholder et grønt-gult væskekoncentrat. Fra det forberede en opløsning til infusion. Volumenet på en ampul er 24 ml, den er lavet af mørkt glas. Pakken indeholder 5 stk.

    Der er også en oral doseringsform - Berlition 600 kapsler. Pakken indeholder 30 kapsler.

    Beskrivelse og sammensætning

    Den vigtigste og eneste aktive ingrediens i begge former for Berlition 600 er thioctic acid. I 1 ml koncentrationsdosis er 25 mg. I en kapsel til oral administration - 600 mg.

    Thioctic acid er et antioxidant stof, der er i stand til at binde frie radikaler. Deres øgede mængde i kroppen kan forekomme i mange patologiske processer. Faren ligger i, at et overskud af frie radikaler fører til ældning af celler, forstyrrelse af deres struktur og funktionelle evne.

    Et andet navn for thioctic acid er a-lipoic. Dette stof dannes naturligt i menneskekroppen under nogle biokemiske reaktioner. Derefter deltager hun i så vigtige processer som:

    1. Oxidativ dekarboxylering.
    2. Glucose og glykogen metabolisme.
    3. Regulering af lipid og cholesterol metabolisme og andre.

    Thioctic acid reducerer koncentrationen af ​​glucose i blodet og hjælper med at overvinde insulinresistens.

    På grund af dets antioxidante virkning beskytter dette stof celler mod skade forårsaget af nedbrydningsprodukter af endogene eller fremmede stoffer.

    Under behandlingen er der et fald i akkumuleringen af ​​patologiske metabolitter og et fald i hævelsen af ​​nervesvævet. Ved at øge biosyntesen af ​​phospholipider genopretter thioctinsyre strukturen af ​​cellemembraner og ledning af nerveimpulser.

    Den komplekse effekt hjælper med at reducere de negative virkninger af alkohol på kroppen, hypoxi og vævs-iskæmi. Dette fører til en svækkelse af manifestationerne af polyneuropati, som er tab af følsomhed, brændende sensation, følelsesløshed og smerte.

    Således har thioctinsyre følgende virkninger:

    1. Leverbeskyttende.
    2. Kolesterol-sænkende.
    3. Lipidsænkende.
    4. Hypoglykæmiske.
    5. Antioxidant.
    6. Antitoxic.
    7. Dekongestant.
    8. Neurotrofisk.

    Farmakologisk gruppe

    Indikationer for brug

    for voksne

    Berlition 600 bruges til behandling af:

    til børn

    Lægemidlet er kun beregnet til behandling af voksne.

    til gravide og under amning

    Tilstrækkelig erfaring med denne kategori af patienter har derfor ikke perioder med graviditet og amning betragtes som kontraindikation for brugen af ​​Berylition.

    Kontraindikationer

    Lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:

    1. Overfølsomhed over for hoved- eller hjælpekomponenten.
    2. Patient alder op til 18 år.
    3. Periode med graviditet og amning.

    Anvendelser og doser

    for voksne

    Fra koncentratet, som er i ampullen, forberede en opløsning. For at gøre dette fortyndes indholdet af ampullen i 250 ml saltvand. Det resulterende lægemiddel administreres infusionsvis langsomt i mindst 30 minutter.

    Efter fortynding af koncentratet bør opløsningen anvendes straks, da det ændrer dets farmakologiske egenskaber under lysets virkning. Behandlingsforløbet kan vare fra 2 til 4 uger. Om nødvendigt fortsættes behandlingen med oral Berlithion.

    Den samlede varighed bestemmes af lægen individuelt for hver patient.

    I form af kapsler tages Berlithion 600 en gang dagligt 30 minutter før måltider, da fødevaren nedsætter absorptionen af ​​lægemidlet. Kapsel kan ikke tygge og skal drikke vand. Alvorlige sygdomsformer begynder med behandling med en infusionsform.

    Bivirkninger

    Under behandling med Berlition rapporterede patienterne klager over følgende bivirkninger:

    1. Krænkelse af smag, kramper.
    2. Ændringer i bloddannelse.
    3. Et stærkt fald i glucosekoncentration og tegn på hypoglykæmi (svimmelhed, svaghed, svedtendens).
    4. Allergiske reaktioner, udslæt på huden.
    5. Ubehag på injektionsstedet af Berlition infusionsform.

    Interaktion med andre lægemidler

    Berlition 600 bør ikke administreres samtidigt med jernpræparater, da det aktive stof kan danne sparsomt opløselige komplekser med metaller. Samtidig brug med mejeriprodukter anbefales heller ikke.

    Lægemidlet reducerer effektiviteten af ​​cisplatin.

    Ampulkoncentrat er uforenelig med opløsninger af fructose, dextrose, glucose, Ringer's væske.

    Thioctic acid forbedrer virkningen af ​​insulin og andre hypoglykæmiske midler.

    Når det tages samtidig med alkohol eller præparater, der indeholder ethanol, reduceres Berlitions terapeutiske virkning.

    Særlige instruktioner

    Lægemidlet tilhører receptpligtig gruppen. Behovet for dets brugs- og behandlingsregime bestemmes kun af en læge.

    Thioctic acids evne til at sænke glukoseniveauerne kræver konstant overvågning af denne indikator i blodet, især hos patienter med diabetes og i den indledende fase af behandlingen. Meget ofte kræves en reduktion af dosis insulin eller andre hypoglykæmiske midler.

    Under behandlingen bør patienter udelukke alkoholindtagelse. Begrænsningen gælder også for perioden mellem behandlingsforløb.

    Infusion kan forårsage overfølsomhedsreaktioner. Ved forekomst af kløe, uopsættelighed eller andet ukarakteristisk ubehag, annulleres Berlition.

    Som opløsningsmiddel til koncentratet i ampuller kan kun fysiologisk saltvand anvendes. Fortyndet medicin bør beskyttes mod direkte sollys ved at pakke flasken i folie eller placere den i en særlig mørk taske. Med denne metode er det kun tilladt at opbevare medicinen i 6 timer.

    Førere og personer, der arbejder med farligt maskineri, skal være forsigtige, da Berlisions evne til at påvirke psykomotoriske reaktioner ikke forstås fuldt ud. Dette bør tage højde for sandsynligheden for bivirkninger på lægemidlet, som kan vise svimmelhed, synshandicap og utilpashed.

    Ved behandlingens begyndelse kan paræstesi intensiveres med udseendet af en gæskrydsningsfornemmelse.

    På grund af indholdet af sorbitol som en hjælpekomponent i kapslerne er Berlition ikke indiceret til patienter med fructoseintolerans.

    overdosis

    Overskridelse af de anbefalede doser af Berlithione kan fremkalde kvalme, opkastning og hovedpine. I alvorlige tilfælde fremkommer patienten:

    1. Kramper.
    2. Psykomotorisk omrøring.
    3. Forvirring.
    4. Alvorlig hypoglykæmi.
    5. Nekrose af skeletmuskler.
    6. Patologi af bloddannelse.
    7. Insufficiens af de indre organer.

    Hvis man mistanker om overdosering, bliver patienten akut indlagt på hospitalet. Symptomatisk forgiftningsterapi. Der er ingen specifik modgift.

    Opbevaringsforhold

    Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted. Tilladt temperaturområde - op til 25 grader.

    analoger

    På basis af thioctic syre fremstilles også andre lægemidler, der udviser en terapeutisk virkning svarende til Berlition:

    1. Alpha Lipon. Fås i form af overtrukne tabletter. Doseringen af ​​aktiv ingrediens i en tablet kan være 300 eller 600 mg. Billigere analog af Berlitiona ukrainsk produktion.
    2. Dialipon. I oral form er den kun tilgængelig i en dosis på 300 mg, så der tages 2 kapsler på en gang. Producent - Ukraine. Der er også en infusionsform.
    3. Dialipon Turbo. Det er en infusionsopløsning med en reduceret koncentration af det aktive stof i 1 ml. Fås i 50 ml hætteglas. Kræver ikke opløsning Det har en kortere halveringstid.
    4. Liposyre. Fås i form af en injektionsvæske, som injiceres intramuskulært og godkendes til brug i pædiatrisk praksis. Ud over polyneuropati er indikationer for brug leversygdom, koronar aterosklerose og forgiftning. Pakningen indeholder 10 ampuller.
    5. Thiogamma. Fås i form af tabletter i en dosering på 600 mg og en infusionsopløsning. Ampullens volumen er 20 ml. indikationer og farmakologiske virkninger svarer til Berlition.
    6. Thiogamma Turbo. Fås i 50 ml hætteglas. Opløsningen er klar til brug og kræver ikke tilsætning af et opløsningsmiddel.
    7. Thioctacid. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og parenteral opløsning. Opløsningen kan indgives intravenøst ​​(uden opløsningsmiddel) og infusion (med natriumchlorid). Thioctacid tabletter har en høj frigivelseshastighed og absorption af det aktive stof. Den daglige dosis er 1 tablet.
    8. Tioktodar. Tilgængelig i form af en injektionsvæske, som indgives intravenøst ​​og kræver fortynding af natriumchlorid. Pakken kan være 1, 5 eller 10 flasker.
    9. Espa-lipon. Tilgængelig i form af tabletter på 200 og 600 mg samt injektionsopløsning. En ampul kan indeholde 300 eller 600 mg aktiv ingrediens. En af hjælpekomponenterne af tabletter er lactose, som bør tages i betragtning for personer med stofskifteforstyrrelser i dette stof.

    Omkostningerne ved Berlition 600 er i gennemsnit 797 rubler. Priserne spænder fra 704 til 948 rubler.