Image

Dextrose - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Dextroseopløsning til infusioner 5%, 10%

International Nonproprietary Name (INN): dextrose

Kemisk navn: D-glucose

Doseringsform: infusionsvæske

Sammensætning: på en flaske:

Beskrivelse: En klar, farveløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: Kulhydratnæringsstoffer.
ATX BO5BA03 kode

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det deltager i forskellige metaboliske processer i kroppen, styrker redoxprocesserne i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funktion. Infusion af dextroseopløsninger kompenserer delvis for vandmangel. Dextrose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og bliver til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens metabolisme. Absorberes fuldstændigt af kroppen, nyrerne udskilles ikke (udseende i urinen er et patologisk tegn).
Isotonisk 5% dextroseopløsning har en afgiftende, metabolisk virkning, er en kilde til værdifuldt letfordøjeligt næringsstof. Med metabolisme af glukose i væv frigives der en betydelig mængde energi, hvilket er nødvendigt for kroppens vitale aktivitet.
Hypertonisk 10% glucoseopløsning øger blodets osmotiske tryk, forbedrer stofskiftet; øger myokardial kontraktilitet forbedrer den antitoksiske funktion af leveren, udvider blodkarrene, øger diurese.

Indikationer for brug
Hypoglykæmi, insufficiens af kulhydrat ernæring, toksikosinfektion, forgiftning med leversygdomme (hepatitis, degeneration og atrofi i leveren, herunder leverinsufficiens), hæmoragisk diatese; dehydrering (opkastning, diarré, postoperativ periode); forgiftning; sammenbrud, chok. Anvendes som en komponent i forskellige blodsubstituerende og anti-chokvæsker; til fremstilling af opløsninger af lægemidler til i / i introduktioner.

Kontraindikationer
Hyperglykæmi, overfølsomhed, hyper lactacidæmi, overhydrering, postoperative glukoseudnyttelsesforstyrrelser; cerebralt ødem, lungeødem, akut venstre ventrikulær svigt, hyperosmolær koma.

Med omhu
Dekompenseret hjertesvigt, kronisk nyresvigt (oligo-, anuria), hyponatremi, diabetes mellitus

Dosering og indgift
In / i dryppet injiceres 5% opløsning med en maksimal hastighed på op til 7 ml (150 caps) / min (400 ml / time); Det maksimale daglige indtag for voksne er 2000 ml. En 10% opløsning injiceres med en maksimal hastighed på op til 3 ml (60 cap) / min; Det maksimale daglige indtag for voksne er 1000 ml.
I / i jet - 10-50 ml 10% opløsning.
Når den anvendes til parenteral ernæring hos voksne med normal metabolisme, bør den daglige dosis dextrose administreret ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. Ca. 250-450 g / dag (med nedsat metabolismeintensitet reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens mængden af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg / dag. Indledningshastighed: I den normale tilstand af metabolisme er den maksimale administrationshastighed for voksne 0,25-0,5 g / kg / h (med et fald i metabolismens intensitet reduceres administrationshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / time).
For parenteral ernæring får børn sammen med fedt og aminosyrer 6 g dextrose / kg / dag på den første dag og derefter op til 15 g / kg / dag. Ved beregning af dosis dextrose med indførelse af 5% og 10% bør der tages højde for den tilladte mængde væske, der injiceres: For børn med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, børn med en masse på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag. Indgivelseshastigheden må ikke overstige 0,75 g / kg / h.
For en mere fuldstændig absorption af dextrose, der administreres i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighed på 1 U insulin pr. 4-5 g dextrose. Patienter med diabetes mellitus dextrose administreres under kontrol af dets indhold i blod og urin.

Bivirkninger
Overtrædelse af vand og elektrolytbalance, hyperglykæmi, feber, hypervolemi, akut venstre ventrikulær svigt.
Lokale reaktioner: udvikling af infektion, tromboflebitis.

overdosis
Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, afbrydelse af vand og elektrolytbalance.
Behandling: Stop med at administrere glucoseopløsning, injicer insulin; symptomatisk behandling.

interaktion
Når det kombineres med andre lægemidler, er det nødvendigt at visuelt overvåge farmaceutisk kompatibilitet.

Særlige instruktioner
For en mere fuldstændig absorption af dextrose, der administreres i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighed på 1 U insulin pr. 4-5 g dextrose.

Frigivelsesformular
Løsning til infusioner, 5 mg / ml, 10 mg / ml.
På 100 ml i flasker eller glasflasker med en kapacitet på 100 ml.
1 flaske sammen med ansøgningsinstruktionen i en pakningspap eller 10 flasker sammen med ansøgningsinstruktionen i en papkasse (pakning til hospitaler).

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på fra 5 til 20 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

Producent / krav adresse
ABOLMED Ltd., Russia.
Juridisk adresse:
630071, Novosibirsk-regionen, Novosibirsk, Leninsky-distriktet, st. Dukacha, d. 4.
Produktionsadresse:
630071, Novosibirsk-regionen, Novosibirsk, Leninsky-distriktet, st. Dukacha, d. 4.

glucose

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Glukose - midler til kulhydratfoder; har en afgiftende og hydrerende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

  • opløsning til infusioner 5%: Farveløs gennemsigtig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastikbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i papkasser sammen med det tilsvarende antal brugsanvisninger];
  • 10% opløsning til infusioner: en farveløs gennemsigtig væske (500 ml i plastikbeholdere, 20 eller 24 stykker i separate beskyttelsesposer, som er pakket i papkasser sammen med det tilsvarende antal brugsanvisninger).

Aktivt stof: dextrose monohydrat - 5,5 g (hvilket svarer til 5 g vandfri dextrose) eller 11 g (hvilket svarer til 10 g vandfri dextrose).

Hjælpestof: Vand til injektion - op til 100 ml.

Indikationer for brug

  • som en kilde til kulhydrater;
  • som en bestanddel af antichok og blodsubstitutive væsker (til shock, sammenbrud);
  • som en baseopløsning til opløsning og fortynding af lægemidler
  • med moderat hypoglykæmi (til profylaktiske formål og til behandling)
  • under dehydrering (på grund af diarré / opkastning såvel som i postoperativ periode).

Kontraindikationer

  • hyperlaktatæmi;
  • hyperglykæmi;
  • overfølsomhed over for det aktive stof
  • dextrose intolerance
  • hyperosmolær koma;
  • allergisk over for fødevarer, der indeholder majs.

Derudover til 5% glucoseopløsning: uncompensated diabetes mellitus.

Derudover til 10% glucoseopløsning:

  • dekompenseret diabetes og diabetes insipidus;
  • ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hæmavilution
  • alvorlig nedsat nyrefunktion (med anuria eller oliguri)
  • dekompenseret hjertesvigt
  • levercirrhose med ascites, generaliseret ødem (inklusiv ødem i lungerne og hjerne).

Infusion af dextrose 5% og 10% er kontraindiceret i løbet af dagen efter en hovedskade. Det er også nødvendigt at tage hensyn til kontraindikationer for at blive tilsat til opløsningen af ​​dextrose medikamenter.

Kan anvendes under graviditet og amning i henhold til indikationer.

Dosering og administration

Glukose indgives intravenøst. Koncentrationen og dosen af ​​lægemidlet bestemmes afhængigt af patientens alder, tilstand og vægt. Koncentrationen af ​​dextrose i blodet bør overvåges nøje.

Typisk injiceres lægemidlet i den centrale eller perifere ven, givet osmolariteten af ​​den injicerede opløsning. Indførelsen af ​​hyperosmolære opløsninger kan forårsage irritation af vener og flebitis. Ved anvendelse af alle parenterale opløsninger anbefales det at anvende filtre i opløsningstilførselsledningen til infusionssystemer.

Anbefalet brug til voksne:

  • som en kilde til kulhydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med en kropsvægt på ca. 70 kg - fra 500 til 3000 ml pr. dag;
  • til fortynding af injicerede parenterale præparater (som en basisopløsning): fra 50 til 250 ml pr. dosis injiceret lægemiddel.

Den anbefalede brug til børn (herunder nyfødte):

  • som en kilde til kulhydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med kropsmasse fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg om dagen med kropsmasse fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg pr. dag med legemsvægt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml pr. kg over 20 kg pr. dag;
  • til fortynding af injicerede parenterale præparater (som en basisopløsning): fra 50 til 100 ml pr. dosis injiceret lægemiddel.

Derudover anvendes en 10% glucoseopløsning til behandling og forebyggelse af mild hypoglykæmi og under rehydrering i tilfælde af væsketab.

Maksimale daglige doser bestemmes individuelt afhængigt af alder og total kropsvægt og varierer fra 5 mg / kg / minut (til voksne patienter) til 10-18 mg / kg / minut (for børn, herunder nyfødte).

Indløsningsraten for opløsningen vælges afhængigt af patientens kliniske tilstand. For at undgå hyperglykæmi bør dextroseudnyttelsestærsklen i kroppen ikke overskrides; derfor bør den maksimale dosis af lægemiddeladministration hos voksne patienter ikke overstige 5 mg / kg / minut.

Anbefalet indledende administrationshastighed for børn afhængigt af alder:

  • for tidlige og fuldtidsfødte nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
  • fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
  • fra 2 til 11 år gamle - 7-14 mg / kg / min;
  • fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Baseret på de foreliggende data kan forekomsten af ​​bivirkninger ikke bestemmes.

  • immunsystem: overfølsomhed *, anafylaktiske reaktioner *;
  • metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalæmi, hypomagnesæmi, dehydrering, hyperglykæmi, hypofosfatæmi, elektrolyt ubalance, hæmilution
  • hud og hypoderm: udslæt, øget svedtendens
  • fartøjer: flebitis, venøs trombose;
  • nyrer og urinveje: polyuria;
  • patologiske tilstand af injektionsstedet og generelle lidelser: en infektion på injektionsstedet, kulderystelser *, phlebitis, feber *, lokal smerte, irritation på injektionsstedet, ekstravasation på injektionsstedet, feber, rystelser, febrile reaktioner, tromboflebitis;
  • laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.

* Disse bivirkninger er mulige hos patienter med allergi over for majs. Kan også manifestere sig som andre typer symptomer, såsom cyanose, hypotension, bronchospasme, angioødem, kløe.

Særlige instruktioner

Tilfælde af infusionsreaktioner, herunder anafylaktoide / anafylaktiske reaktioner, overfølsomhedsreaktioner med brug af dextroseopløsninger er blevet registreret. Hvis symptomer eller tegn på overfølsomhed udvikles, skal infusionen stoppes straks. Afhængigt af de kliniske indikatorer skal der træffes passende terapeutiske foranstaltninger.

Glukose kan ikke anvendes, hvis patienten er allergisk over for majs og majsprodukter.

Afhængigt af den kliniske tilstand af patienten, hans stofskifte (tærskel udnyttelsesgrad dextrose), mængden og infusionshastighed intravenøs dextrose kan føre til elektrolytforstyrrelser (nemlig hypomagnesæmi, hypokaliæmi, hypophosphatæmi, hyponatriæmi, overhydrering / hypervolæmi og for eksempel kongestiv stater i herunder lungeødem og hyperæmi), hyposmolaritet, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hyposmotisk hyponatremi kan forårsage hovedpine, kvalme, kramper, letargi, koma, hjerne hævelse og død.

Med de udtrykte symptomer på hyponatremia encefalopati er nødhjælp nødvendig.

En øget risiko for hyposmotisk hyponatremi observeres hos børn, kvinder, ældre, patienter efter operation og personer med psykisk polydipsi.

Risikoen for at udvikle encefalopati som en komplikation af hyposmotisk hyponatremi er højere hos børn og unge under 16 år, kvinder i præmenopausale kvinder, patienter med centralnervesystemet og patienter med hypoxæmi.

Periodiske laboratorieundersøgelser er nødvendige for at overvåge ændringer i væskebalance, syre-basebalance og elektrolytkoncentration under længerevarende parenteral terapi og om nødvendigt at vurdere dosis eller tilstand hos patienten.

Glukose er ordineret med ekstrem forsigtighed til patienter med øget risiko for vand og elektrolyt ubalance, forværret ved at øge belastningen af ​​frit vand, hyperglykæmi, behovet for insulin.

Kliniske indikatorer for patientens tilstand er grundlaget for forebyggende og korrigerende foranstaltninger.

Under tæt overvågning udføres en stor mængde infusion hos patienter med lunge-, hjerte- eller nyresvigt og overhydrering.

Hvis du bruger en stor dosis dextrose eller langvarig brug, skal du kontrollere koncentrationen af ​​kalium i blodplasmaet og om nødvendigt foreskrive kaliumpræparater for at undgå hypokalæmi.

For at forhindre hyperglykæmi og hyperosmolar syndrom forårsaget af hurtig introduktion af dextroseopløsninger er det nødvendigt at kontrollere infusionshastigheden (den skal være under tærsklen for dextroseudnyttelse i patientens krop). Ved forhøjede koncentrationer af dextrose i blodet bør infusionshastigheden reduceres, eller insulinadministration bør ordineres.

Forholdsregler intravenøse opløsninger af glucose udføres hos patienter med alvorlig fejlernæring, svær traumatisk hjerneskade (indførelse af glucoseopløsningen er kontraindikeret i de første timer efter traumet af hovedet), thiamin-mangel (herunder patienter med kroniske alkoholisme patienter), reducerede portabilitet dextrose (k for eksempel under forhold som diabetes mellitus, sepsis, chok og traume, nyresvigt), vand og elektrolyt ubalancer, akut iskæmisk slagtilfælde og hos nyfødte.

Hos patienter med alvorlig udtømning kan genoptagelse af ernæring føre til udvikling af genoplivende syndrom, hvilket er karakteriseret ved en stigning i den intracellulære koncentration af magnesium, kalium og fosfor på grund af øgede anabolisme processer. Væskeretention og tiaminmangel er også mulige. For at undgå udviklingen af ​​disse komplikationer er det nødvendigt at foretage omhyggelig og regelmæssig overvågning og gradvist øge indtaget af næringsstoffer og undgå overdreven ernæring.

I pædiatriske infusionshastighed og volumen bestemt af den behandlende læge med erfaring i intravenøs infusion hos børn, og er afhængige af legemsvægt, alder, metabolisme og kliniske tilstand af barnet, samt samtidig behandling.

Nyfødte, især for tidlige eller lavfødte babyer, har stor risiko for at udvikle hypoglykæmi og hyperglykæmi, så de har brug for mere omhyggelig overvågning af dextrose koncentrationen i blodet. Hypoglykæmi kan forårsage langvarige konvulsioner hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykæmi er associeret med forsinket svampe- og bakterielle infektionssygdomme, nekrotiserende enterocolitis, intraventrikulær blødning, præmatur retinopati, bronkopulmonal dysplasi, en forøgelse i længden af ​​hospitalsophold, død. Der skal lægges særlig vægt på kontrol af intravenøse infusionsanordninger og andet udstyr til indgivelse af lægemidler for at undgå en potentielt dødelig overdosis hos nyfødte.

Børn, både nyfødte og ældre, har øget risiko for at udvikle hyponatremia encephalopati og hypoosmotisk hyponatremi. I tilfælde af brug af glucoseopløsninger behøver de konstant nøje overvågning af koncentrationen af ​​elektrolytter i blodplasmaet. Hurtig korrektion af hyposmotisk hyponatremi på grund af risikoen for alvorlige neurologiske komplikationer er potentielt farlig.

Ved anvendelse af dextroseopløsning hos ældre patienter bør de tage hensyn til forekomsten af ​​hjertesygdomme, lever- og nyresygdomme samt adfærd af samtidig behandling.

Glucoseopløsninger er kontraindiceret til indgivelse før samtidig eller efter blodtransfusion gennem det samme infusionsudstyr, da pseudoagglutination og hæmolyse kan forekomme.

Data om lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer gør det ikke.

Drug interaktioner

Samtidig brug af catecholaminer og steroider reducerer absorptionen af ​​glucose.

Indflydelsen på vandelektrolytbalancen af ​​dextroseopløsninger og udseendet af den glykæmiske virkning i kombination med lægemidler, der påvirker vandelektrolytbalancen og har en hypoglykæmisk virkning.

analoger

Analoger af glucose er: opløsninger - glucosteril, glucose bufus, glucose-eskom.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde.

  • opløsning til infusioner på 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
  • infusionsvæske, opløsning 10% - 2 år.

Glukose 5% opløsning 200 ml

Glukose 5% opløsning 200 ml

Tilgængelighed: På lager

  • Courier Delivery
  • Pickup
  • Levering med ny mail
  • Kiev
  • Odessa
  • Kharkov
  • Dnepr
  • løver
  • Ivano-Frankivsk
  • Vinnitsa
  • Zaporozhye
  • Kremenchug
  • Krivoy Rog
  • Ternopol
  • Producent: Novofarm-Biosintez OOO (Ukraine, Novograd-Volynsky)
  • Produktform: Løsning
  • Registreringsbevis: UA / 12539/01/01

Glucose (GLUCOSE-NOVOFARM) instruktioner til brug

Generelle egenskaber:

internationalt og kemisk navn: glucose;

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber:

klar, farveløs eller lidt gullig væske;

Ingredienser:

1 ml opløsning indeholder glucose i form af vandfri glucose 50 mg;
Hjælpestoffer: natriumchlorid, opløsning af saltsyre 0,1 M, vand til injektion.

Frigivelsesformular

Løsning til infusioner.

Farmakologisk gruppe

Løsninger til parenteral ernæring. Kulhydrater. ATC kode В05СА03.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Glucoseopløsningen er 5% isotonisk med hensyn til blodplasma, og når det injiceres intravenøst, genopfyldes mængden af ​​cirkulerende blod, når det går tabt; er en kilde til næringsstof, og bidrager også til fjernelse af giftstoffer fra kroppen. Glukose giver substrat udskiftning af energiforbrug. Med intravenøse injektioner aktiverer det metaboliske processer, forbedrer leverenes antitoksiske funktion, forbedrer myokardiumets kontraktile aktivitet, dilaterer blodkarrene, øger diurese.

Farmakokinetik. Efter administration fordeles den hurtigt i legemsvæv. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

Hyper- og iso-osmotisk dehydrering, sammenbrud, chok, forgiftning, hypoglykæmi.

Dosering og indgift

Lægemidlet administreres intravenøst.

Dosis for voksne er 300 - 500 ml pr. Dag. Det maksimale daglige indtag for voksne er 2.000 ml. Om nødvendigt er den maksimale administrationshastighed for voksne 150 dråber pr. Minut (500 ml / h).

Børndosis afhænger af alder, kropsvægt, patientens tilstand.

Bivirkninger

Ionbalanceforstyrrelse, allergiske reaktioner, overhydrering, hypoosmotisk dehydrering er mulige.

Kontraindikationer

Diabetes mellitus og forskellige tilstande ledsaget af hyperglykæmi; hyperhydrering, hypoosmotisk dehydrering.

overdosis

Måske udviklingen af ​​hyperglykæmi og overhydrering. Samtidig oplever patienterne tør hud og slimhinder, et fald i øjnets spænding, hyppig grundt vejrtrækning, takykardi, arytmi, bevidsthedstab og en stigning i kropstemperaturen. Ved overdosering af lægemidler ordineres symptomatisk behandling og administration af almindelige insulinpræparater.

Applikationsfunktioner

Ved langvarig intravenøs administration af lægemidlet er blodsukkerkontrol nødvendig. For at øge osmolariteten kan 5% glucoseopløsning kombineres med indførelsen af ​​en isotonisk opløsning af natriumchlorid.

Med indførelsen af ​​store doser, om nødvendigt, foreskrevet insulin subkutant med beregningen af ​​1 MP til 4 - 5 g glucose.

Glucoseopløsning anvendes også som et opløsningsmiddel eller infusionsmedium til indgivelse af forskellige lægemidler.

Interaktion med andre lægemidler

Under påvirkning af thiaziddiuretika og furasemid falder glucosetolerancen. Insulin fremmer glucosepennetrækning i perifere væv, stimulerer dannelsen af ​​glycogen, syntesen af ​​proteiner og fedtsyrer. Glucoseopløsning reducerer den toksiske virkning af pyrazinamin på leveren. Indførelsen af ​​et stort volumen glucoseopløsning bidrager til udviklingen af ​​hypokalimi, hvilket øger toksiciteten af ​​samtidige anvendte digitalispræparater.

Glucose er inkompatibel i opløsninger med aminophyllin, opløselige barbiturater, erythromycin, hydrocortison, warfarin, kanamycin, opløselige sulfonamider, cyanobalamin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer ikke over + 25 ° С. Under opbevaring tillades frysning af lægemidlet, forudsat at flaskenes integritet bevares. Ikke-befugtning af flaskeens indre overflade er ikke en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet.

Glucose 5%

Producent: FSUE NPO "Microgen" Russia

ATC-kode: B05BA03

Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Løsning til infusioner.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktiv ingrediens: 50 g dextrose (dextrose monohydrat i form af vandfri).

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Deltager i forskellige metabolske processer i kroppen. Infusion af dextroseopløsninger kompenserer delvis for vandmangel. Dextrose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og bliver til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens metabolisme.

5% glucoseopløsning har en afgiftning, metabolisk virkning, er en kilde til værdifuldt letfordøjeligt næringsstof.

Farmakokinetik. Absorberes fuldstændigt af kroppen, nyrerne udskilles ikke (udseende i urinen er et patologisk tegn).

Indikationer for brug:

Hypoglykæmi, kulhydratmangel ernæring, toksikoinfektion, forgiftning med leversygdomme (hepatitis, cirrose, hepatisk koma), hæmoragisk diatese; cellulær og generel dehydrering (opkastning, diarré, postoperativ periode); sammenbrud, chok; til fortynding af lægemidler.

Dosering og indgift:

5% glucoseopløsning administreres intravenøst ​​med en maksimal hastighed på 7 ml (150 dråber) / minut (400 ml / time); maksimal daglig indtagelse for voksne - 2 l.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosis af glucose injiceret ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca. 250-450 g (med et fald i stofskiftets intensitet reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens det daglige volumen af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg.

Sammen med fedtstoffer og aminosyrer administreres 6 g glucose / kg / dag til børn til parenteral ernæring sammen med op til 15 g / kg / dag. Ved beregning af glucosedosis ved indførelse af en 5% glucoseopløsning er det nødvendigt at tage højde for den tilladte mængde væske, der injiceres: For børn med en kropsvægt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, børn med en kropsvægt på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Injiceringshastighed: I den normale tilstand af stofskiftet er den maksimale glucosesats hos voksne 0,25-0,5 g / kg / h (med nedsat metabolismeintensitet reduceres administrationshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos børn bør indførselshastigheden ikke overstige 0,5 g / kg / h; som er til en 5% opløsning - ca. 10 ml / min eller 200 dråber / min (20 caps = 1 ml).

For en mere fuldstændig absorption af glukose, der blev administreret i store doser, foreskrev samtidig kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g glucose.

Patienter med diabetes, glucose administreres under kontrol af dets indhold i blod og urin.

Applikationsfunktioner:

Graviditet og amning. Brugen af ​​stoffet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

For en mere fuldstændig og hurtig absorption af glucose kan du indtaste subkutant kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g glucose.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Ingen data til rådighed.

Bivirkninger:

Ved gentagen administration af opløsningen er funktionelle lidelser i leveren og udtømning af pankreas øreapparat mulig.

Lette smerter på injektionsstedene, nogle gange tromboflebitis.

Interaktion med andre lægemidler:

I kombination med andre lægemidler skal kompatibiliteten overvåges visuelt (usynlig farmaceutisk eller farmakodynamisk inkompatibilitet er mulig).

Kontraindikationer:

Overfølsomhed, hyperglykæmi, hyperlactacidæmi, hyperhydrering, postoperative sygdomme med glukoseudnyttelse; kredsløbssygdomme, der truer hævelse i hjernen og lungerne; cerebralt ødem, lungeødem, akut venstre ventrikulær svigt, hyperosmolær koma.

overdosis:

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, hyperglykæmisk hyperosmolær koma, overhydrering, vandelektrolyt ubalance.

Behandling: Stop glukose, indtast kortvirkende insulin, symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur på 5 til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Frysning af stoffet under betingelse af bevarelse af tætningen af ​​flasken er ikke en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet. Ikke-befugtning af flaskeens indre overflade er ikke en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet. Når clouding bruger indholdet ikke.
Holdbarhed - 2 år. Efter udløbsdatoen gælder ikke.

Ferieforhold:

Emballage:

200 ml eller 400 ml i glasflasker til blod-, transfusions- og infusionspræparater med en kapacitet på 250 ml eller 450 ml, forseglet med gummipropper og krympet med aluminiumshætter. På 1 flaske med ansøgningsinstruktionen i en pakke fra en pap.

15 eller 28 flasker hver med en kapacitet på 250 ml eller 15 flasker hver med en kapacitet på 450 ml i en æske af bølgepap med pakninger og gitter (stikkontakter) uden forudgående pakning i pakninger. Instruktioner til brug sættes i en kasse i en mængde svarende til antallet af flasker (til hospitaler).

Glucose (5%) dextrose

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Infusionsopløsning 5%

struktur

1 liter opløsning indeholder

aktiv ingrediens - glucose 50 g,

Hjælpestoffer: natriumchlorid, saltsyre 0,1 M, vand til injektion.

beskrivelse

Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitutions- og perfusionsløsninger. Vandingsløsninger.

Andre vandingsløsninger. Dextrose.

ATH kode B05CX01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

På trods af dextrose molekylets store størrelse i forhold til saltsalmerne, herunder organiske, forlader det hurtigt blodbanen. Fra det ekstracellulære rum trænger dextrose ind i cellerne, hvilket lettes ved den yderligere frigivelse af insulin, metaboliseres til kuldioxid og vand. Fuldt absorberet af kroppen udskilles nyrerne ikke (med overdreven koncentration af dextrose i blodet af lægemidlet udskilles af nyrerne).

farmakodynamik

Midler til kulhydratfoder. Glukose er involveret i forskellige metabolske processer i kroppen, styrker redoxprocesserne i kroppen, forbedrer leverenes antitoksiske funktion, dækker en del af kroppens energikostnader.

Infusion af glucoseopløsninger fylder hurtigt vandunderskuddet. Glucose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og bliver til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens metabolisme.

5% glucoseopløsning har en afgiftning og metabolisk virkning, er en kilde til let fordøjeligt næringsstof. Med metabolisme af glukose i væv frigives der en betydelig mængde energi, hvilket er nødvendigt for kroppens vitale aktivitet.

Indikationer for brug

- hypoglykæmi, mangel på kulhydratføde

- hurtig genopfyldning af væskevolumen under cellulær, ekstracellulær og

- som en bestanddel af blodsubstituerende og anti-chokvæsker

- til fremstilling af opløsninger til intravenøs administration

Dosering og indgift

Subkutant (op til 500 ml), intravenøst ​​med en hastighed på 7 ml / min (150 dråber / min), den maksimale daglige dosis på 2000 ml. En intravenøs bolus på 10-50 ml anvendes også, rektalt i enemas på 300-500 ml.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosis af glucose injiceret ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. Ca. 250 - 450 g / dag (med nedsat metabolismeintensitet reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens mængden af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg / dag.

Sammen med fedtstoffer og aminosyrer administreres 6 g / kg / dag til børn til parenteral ernæring og op til 15 g / kg / dag den følgende dag. Ved beregning af dosen skal der tages højde for den tilladte mængde indsprøjtede væske: For børn med en kropsvægt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, børn med en kropsvægt på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Lægemidlets varighed bør være under kontrol af koncentrationen af ​​glucose i serum. For en mere fuldstændig og hurtig absorption af glukose indgives insulin undertiden samtidigt (4-5 U under huden).

Bivirkninger

- akut venstre ventrikulær svigt

- på injektionsstedet: mild smerte, tromboflebitis

Ved gentagen administration af glucoseopløsning er overtrædelser af leverfunktionens tilstand og udmattelse af pankreas øreapparat mulig.

På indgivelsesstedet er infektion, tromboflebitis og vævsnekrose i tilfælde af blødning mulig. Sådanne reaktioner kan skyldes nedbrydningsprodukter, der opstår efter autoklavering eller fremkommer som følge af ukorrekt administration af lægemidlet. For at forhindre bivirkninger hos patienter er det nødvendigt at følge dosen og teknikken for lægemiddeladministration nøje.

Intravenøs administration kan føre til nedsat elektrolytmetabolisme, herunder hypokalæmi, hypomagnesæmi og hypofosfatæmi.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

- hyperglykæmi, diabetes

- postoperative glukoseudnyttelsesforstyrrelser

- kredsløbssygdomme, der truer cerebralt ødem

- hævelse i hjernen, lungeødem

- akut venstre ventrikulær svigt

Drug interaktioner

En usynlig kemisk eller terapeutisk inkompatibilitet er mulig. Når du tilføjer andre lægemidler til opløsningen, er det nødvendigt at visuelt kontrollere kompatibiliteten.

Særlige instruktioner

Brug med forsigtighed ved dekompenseret kronisk hjertesvigt, kronisk nyresvigt (oligo-anuria), hyponatremi, diabetes mellitus. Kan ikke bruges sammen med blod, dåse ACD. Infusion af store mængder glucose kan være farlig hos patienter, der har et stort tab af elektrolytter.

Følg elektrolytbalancen! For at øge osmolariteten kan 5% glucoseopløsning kombineres med 0,9% natriumchloridopløsning.

Behov for at kontrollere niveauet af glukose i blodet.

For en mere fuldstændig og hurtig absorption af glucose kan du indtaste subkutant 4 - 5 U insulin med en hastighed på 1 U insulin for 4-5 g glucose.

Graviditet og amning

Kan anvendes i henhold til indikationer.

Funktioner påvirker evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

overdosis

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, hyperglykæmisk hyperosmolær koma, overhydrering, vandelektrolyt ubalance.

Behandling: I tilfælde af overdosis skal lægemidlet afbrydes, og symptomatisk behandling skal udføres. Med en markant stigning i blodglukosen til at udføre insulinbehandling. Når overhydrering for at udføre terapi med osmotiske diuretika. Ved alvorligt hjertesvigt kan ødem elimineres ved dialyse.

Frigivelse form og emballage

100 ml, 250 ml og 500 ml i glas eller polypropylen hætteglas til infusionsopløsninger med en kapacitet på 100 ml, 250 ml og 500 ml i henhold til ISO 4802/1 - 1998 (farveløs eller svagt farvet) forseglet med gummipropper af gummi (ONB 005-01 -5-15) og krimpede aluminiumskapper (ONB 004-01-6-25).

På flaskerne stikker etiketten papiretiketten (selvklæbende).

Gruppe og transportemballage i overensstemmelse med GOST 17768-90.

Pakket i en papkasse med instruktioner til medicinsk brug i det statlige og russiske sprog.

Ventilerne på boksens låg skal forsegles.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på 15 ° C til 30 ° C

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen

Salgsvilkår for apotek

producent

Som "Huashidan", Kina

Nr. 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreringsbevis Holder

Som "Huashidan", Kina

Nr. 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan:

GLUCOSE

250 ml beholdere (32) fra en flerlags polymerfilm baseret på polypropylen-karton.
500 ml beholdere (20) fra en flerlags polymerfilm baseret på polypropylen-karton.

Deltager i forskellige metabolske processer i kroppen. Infusion af dextrose opløsninger delvist kompenserer for vandmangel. Dextrose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og bliver til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens metabolisme. 5% dextroseopløsning er isotonisk for blodplasma.

Absorberes fuldstændigt af kroppen, nyrerne udskilles ikke (udseende i urinen er et patologisk tegn).

- mangel på kulhydratføde

- hurtig genopfyldning af væskevolumen

- ved cellulær, ekstracellulær og generel dehydrering

- som en bestanddel af blodsubstituerende og anti-chokvæsker

- til fremstilling af lægemidler til på / i introduktionen.

- postoperative dextrose bortskaffelsesforstyrrelser

- kredsløbssygdomme, der truer hævelse af hjernen og lungerne

- hævelse af hjernen

- akut venstre ventrikulær svigt

Med omhu: dekompenseret kronisk hjertesvigt, kronisk nyresvigt, hyponatremi, diabetes mellitus.

Dråber i / i strålen. Dosis af den administrerede opløsning afhænger af patientens alder, kropsvægt og kliniske tilstand. In / i struino 10-50 ml. Ved IV-dråber er den anbefalede dosis for voksne fra 500 til 3000 ml / dag. Den anbefalede dosis til børn, der vejer fra 0 til 10 kg, er 100 ml / kg / dag; legemsvægt fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg / dag; kropsvægt over 20 kg - 1500 ml + 20 ml for hver kg over 20 kg / dag. Indgivelseshastigheden er op til 5 ml / kg legemsvægt / h, hvilket svarer til 0,25 g dextrose / kg legemsvægt / time. Denne sats svarer til 1,7 dråber / kg legemsvægt / min.

Med indførelsen af ​​glucoseopløsninger er mulige: feber, betændelse i vævet på injektionsstedet, trombose og / eller tromboflebit, som oftest er forbundet med en overtrædelse af administrationsteknikken.

Symptomer: overdosis udvikler vedvarende hyperglykæmi, glykosuri, hyperglykæmisk, hyperosmolær koma, hyperhydrering, forstyrrelse af vand og elektrolytbalance, akut venstre ventrikulær svigt.

Behandling: lægemidlet bør trækkes tilbage, indtaste kortvirkende insulin og symptomatisk behandling.

Dextrose-opløsning kan ikke anvendes sammen med blod, dåse natriumcitrat.

Infusioner af store mængder dextrose er farlige hos patienter med signifikant elektrolyttab. Det er nødvendigt at overvåge elektrolytbalancen.

For at øge osmolariteten kan 5% dextroseopløsning kombineres med 0,9% natriumchloridopløsning. Det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​glukose i blodet.

For en mere fuldstændig og hurtig absorption af dextrose kan du indtaste p / til 4-5 U kortvirkende insulin med en hastighed på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g dextrose.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Påvirker ikke evnen til at køre bil.

GLUCOSE (GLUCOSE) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Doseringsformer

Frigivelse form, emballage og sammensætning af glucose

Infusionsvæske, opløsning klar farveløs.

Hjælpestoffer: natriumchlorid 0,00026 g, saltsyreopløsning 0,1 M til pH 3,0 - 4,1, vand d / og op til 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 277 mOsm / L

250 ml - polymerbeholdere (1) komplet med plastrør - plastikposer.
500 ml - polymerbeholdere (1) komplet med plastrør - plastikposer.
250 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplet med polymerrør - plastikposer.
500 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplet med polymerrør - plastposer.

Infusionsvæske, opløsning klar farveløs.

Hjælpestoffer: natriumchlorid 0,00026 g, saltsyreopløsning 0,1 M til pH 3,0 - 4,1, vand d / og op til 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 555 mOsm / L

250 ml - polymerbeholdere (1) komplet med plastrør - plastikposer.
500 ml - polymerbeholdere (1) komplet med plastrør - plastikposer.
250 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplet med polymerrør - plastikposer.
500 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplet med polymerrør - plastposer.

Infusionsvæske, gennemsigtig fra farveløs til lysegul farve.

Hjælpestoffer: natriumchlorid 0,00026 g, saltsyreopløsning 0,1 M til pH 3,0 - 4,1, vand d / og op til 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 1110 mOsm / L

250 ml - polymerbeholdere (1) komplet med plastrør - plastikposer.
500 ml - polymerbeholdere (1) komplet med plastrør - plastikposer.
250 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplet med polymerrør - plastikposer.
500 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplet med polymerrør - plastposer.

Infusionsvæske, gennemsigtig fra farveløs til lysegul farve.

Hjælpestoffer: natriumchlorid 0,00026 g, saltsyreopløsning 0,1 M til pH 3,0 - 4,1, vand d / og op til 1 ml.

Teoretisk osmolaritet 2220 mOsm / L

250 ml - polymerbeholdere (1) komplet med plastrør - plastikposer.
500 ml - polymerbeholdere (1) komplet med plastrør - plastikposer.
250 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplet med polymerrør - plastikposer.
500 ml - polymerbeholdere (10) - (90) komplet med polymerrør - plastposer.

Farmakologisk aktivitet

Deltager i forskellige metabolske processer i kroppen. Infusion af dextroseopløsninger kompenserer delvis for vandmangel. Dextrose, der kommer ind i vævet, phosphoryleres og bliver til glucose-6-phosphat, som er aktivt involveret i mange dele af kroppens metabolisme. 5% dextroseopløsning er isotonisk for blodplasma. Hypertoniske opløsninger (10%, 20%, 40%) øger blodets osmotiske tryk, øger diurese. Den teoretiske osmolaritet på 10% dextrose er 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokinetik

Indikationer lægemiddel glucose

  • hypoglykæmi;
  • kulhydratmangel
  • forgiftning;
  • forgiftning i leversygdomme (hepatitis, degeneration og atrofi i leveren, herunder leversvigt);
  • hæmoragisk diatese;
  • dehydrering (opkastning, diarré, postoperativ periode);
  • forgiftning;
  • kollapse;
  • chok.

Doseringsregime

En 5% opløsning injiceres med en maksimal hastighed på op til 7 ml (150 dråber) / min (400 ml / time); maksimal daglig indtagelse for voksne - 2 l.

10% opløsning - op til 60 dråber / min (3 ml / min); maksimal daglig indtagelse for voksne - 1 l.

20% opløsning - op til 30-40 dråber / min (1,5-2 ml / min); Det maksimale daglige indtag for voksne er 500 ml.

40% opløsning - op til 30 dråber / min (1,5 ml / min); Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 250 ml.

10-50 ml 5% og 10% opløsninger.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosis af glucose injiceret ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca. 250-450 g (med et fald i stofskiftets intensitet reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens mængden af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg.

Til parenteral ernæring til børn administreres 6 g glucose / kg / dag på den første dag, og senere indgives fedt og aminosyrer op til 15 g / kg / dag sammen med glucose.

Ved beregning af glucosedosis ved indførelse af 5% og 10% opløsninger bør der tages højde for den tilladte mængde væske, der injiceres: For børn med en vægt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, børn med en vægt på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

I den normale tilstand af metabolisme er den maksimale glucosesats hos voksne 0,25-0,5 g / kg / h. (med et fald i metabolismens intensitet reduceres introduktionshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos børn anvendes opløsninger med en koncentration på ikke over 20-25%; Indførselshastigheden for glucose bør ikke overstige 0,75 g / kg / h.

Bivirkninger

Kontraindikationer

  • hyperglykæmi;
  • giperlaktatsidemiya;
  • overhydrering;
  • postoperative lidelser med glucoseudnyttelse;
  • kredsløbssygdomme, der truer hævelse i hjernen og lungerne;
  • hævelse af hjernen;
  • lungeødem;
  • akut venstre ventrikulær svigt
  • hyperosmolær koma;
  • børns alder (til løsninger over 20-25%);
  • overfølsomhed.

Med omhu: dekompenseret kronisk hjertesvigt, kronisk nyresvigt (oligo-, anuria), hyponatremi, diabetes mellitus.

Glucose (glucose)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en flaske på 500 ml; i en kartonpakke 1 flaske.

i en flaske på 500 ml; i en kartonpakke 1 flaske.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer lægemiddel glucose

Hypertensive dehydrering; parenteral ernæring undersøgelse af nyrefunktion hos dehydrerede patienter (10% opløsning).

Kontraindikationer

Dosering og indgift

In / i, dryp. En 5% opløsning injiceres med en maksimal hastighed på 7 ml / min (150 dråber / min; 400 ml / h); den maksimale daglige dosis er 2000 ml; 10% - op til 3 ml / min (60 dråber / min), den maksimale daglige dosis er 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% opløsninger.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosis af glucose administreret ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca. 250-450 g / dag (med nedsat metabolisk hastighed reduceres den daglige dosis til 200-300 g), mens mængden af ​​injiceret væske er 30-40 ml / kg / dag.

Børn til parenteral ernæring sammen med fedt og aminosyrer administreres 6 g glucose / kg / dag på den første dag og senere - op til 15 g / kg / dag. Ved beregning af glucosedosis ved introduktion af 5 og 10% opløsninger bør der tages højde for tilladt mængde injiceret væske: til børn med en kropsvægt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg pr. dag

Injiceringshastighed: I den normale tilstand af stofskiftet er maksimal injektionshastighed hos voksne 0,25-0,5 g / kg / h (med nedsat metabolismeintensitet reduceres administrationshastigheden til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos børn må højst 0,5 g / kg / h, som er ca. 10 ml / min. Eller 200 dråber / min for en 5% opløsning (20 dråber = 1 ml).

For en mere fuldstændig assimilering af glukose, administreret i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighed på 1 U insulin pr. 4-5 g glucose. Patienter med diabetes med indførelsen af ​​lægemidlet skal kontrolleres glucose i blod og urin.

Sikkerhedsforanstaltninger

Anbefales ikke til brug med blod, dåse ACD-opløsning. Vær forsigtig, når du bruger en stor mængde elektrolytter.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Glucose

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Glucose

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Glukoseopløsning 5% til katte og hunde

Dosering til katte

Glucose 5% opløsning. Dosis for katte afhænger af dyrets tilstand.

Dosering til hunde

Glucose 5% opløsning. Dosis for hunde afhænger af dyrets tilstand.

Når opløsningen påføres glucose 5%

Glucose 5% opløsning anvendes:

Giftige infektioner, infektionssygdomme, forskellige forgiftninger (forgiftning, hydrocyansyre og salte deraf, carbonmonoxid, anilin, arsenholdigt hydrogen og andre stoffer), leversygdomme (hepatitis, cirrose, degeneration og atrofi i leveren), dekompensering af hjerteaktivitet, lungeødem, hæmoragisk diatese og mange andre patologiske tilstande. Hos drøvtyggere er det ordineret til gastrointestinale sygdomme med symptomer på forgiftning, hypotension, atony af mavesækken, samt for acetonæmi, postpartum hæmoglobinuri, ketonuri og toxæmi. Glukoseløsninger ordineres til svage og udarmede dyr som energi- og diætstof.

Analoger glucose 5% opløsning

Glucose 5% opløsning instruktioner til brug

Glucoseopløsning 5% (Solutio Glucosi 5%)

SAMMENSÆTNING OG UDFORMNINGSFORM
Glucoseopløsningen 5% er isotonisk. Løsninger 10%, 25% og 40% - hypertonisk. Det er en klar, farveløs eller lidt gullig væske med en sød smag, pH 3,0-4,0. Pakket i glasflasker på 100 ml, 200 ml, 400 ml og 500 ml.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Glukose er et af de lettest fordøjelige sukkerarter. Det absorberes godt i blodet, og dets overskud går ind i leveren og musklerne, hvor det bliver glykogen. I kroppen opløses det med dannelsen af ​​energi, som giver varme, muskler og andre vævers arbejde. Glukose stimulerer også syntesen af ​​hormoner og enzymer hos dyr, øger kroppens forsvar. Ved intravenøs administration af hypertonisk glukoseopløsning stiger blodets osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet øges, metaboliske processer øges, afgiftningsfunktionen af ​​leveren forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, karrene udvides og diurese øges.

INDIKATIONER
Giftige infektioner, infektionssygdomme, forskellige forgiftninger (forgiftning med stoffer, hydrocyansyre og salte deraf, carbonmonoxid, anilin, arsenholdigt hydrogen og andre stoffer), leversygdomme (hepatitis, cirrose, degeneration og atrofi i leveren), dekompensation af hjerteaktivitet, lungeødem, hæmoragisk diathese og mange andre patologiske tilstande. Hos drøvtyggere er det ordineret til gastrointestinale sygdomme med symptomer på forgiftning, hypotension, atony af mavesækken, samt for acetonæmi, postpartum hæmoglobinuri, ketonuri og toxæmi. Glukoseløsninger ordineres til svage og udarmede dyr som energi- og diætstof.

DOSER OG ANVENDELSESMETODER
Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives stoffet oralt eller intravenøst ​​1-2 gange dagligt i dyrene i følgende doser (i ml pr. Dyr):
Slags dyr
5% opløsning af glucose
10% opløsning af glucose
25% opløsning af glucose
40% opløsning af glucose
Kvæg
600 - 3000
300 - 1500
100 - 600
75 - 370
Heste
600 - 2400
300 - 1200
100 - 500
75 - 300
Får, geder
100 - 600
60 - 300
25 - 120
10 - 75
svin
200 - 600
100 - 300
50 - 120
20 - 75
Hunde
50 - 500
20-250
10 - 100
5 - 50
Isotonisk (5%) glucoseopløsning injiceres subkutant og intravenøst. Dosens volumen og tidspunktet for påføringen afhænger af dyrets vægt og sygdomsforløbet.

ADVERSE EFFEKTER
Ved korrekt brug og dosering er bivirkninger normalt ikke observeret.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Husdyrprodukter efter påføring af glucoseopløsningen kan anvendes uden begrænsninger.

OPBEVARINGSBETINGELSER
På et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 0 til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.