Image

40 glucose intravenøst

Glucoseopløsning 40% (Solutio Glucosi 40%)

SAMMENSÆTNING OG UDFORMNINGSFORM

Glukoseopløsning 40% - hypertonisk. Det er en klar, farveløs eller lidt gullig væske med en sød smag, pH 3,0-4,0. Pakket i 100 ml, 200 ml og 400 ml i glasflasker.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Glukose er et af de lettest fordøjelige sukkerarter. Det absorberes godt i blodet, og dets overskud går ind i leveren og musklerne, hvor det bliver glykogen. I kroppen opløses det med dannelsen af ​​energi, som giver varme, muskler og andre vævers arbejde. Glukose stimulerer også syntesen af ​​hormoner og enzymer hos dyr, øger kroppens forsvar. Ved intravenøs administration af hypertonisk glukoseopløsning stiger blodets osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet øges, metaboliske processer øges, afgiftningsfunktionen af ​​leveren forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, karrene udvides og diurese øges.

INDIKATIONER

Giftige infektioner, infektionssygdomme, forskellige forgiftninger (forgiftning med stoffer, hydrocyansyre og salte deraf, carbonmonoxid, anilin, arsenholdigt hydrogen og andre stoffer), leversygdomme (hepatitis, cirrose, degeneration og atrofi i leveren), dekompensation af hjerteaktivitet, lungeødem, hæmoragisk diathese og mange andre patologiske tilstande. Hos drøvtyggere er det ordineret til gastrointestinale sygdomme med symptomer på forgiftning, hypotension, atony af mavesækken, samt for acetonæmi, postpartum hæmoglobinuri, ketonuri og toxæmi. Glukoseløsninger ordineres til svage og udarmede dyr som energi- og diætstof.

DOSER OG ANVENDELSESMETODER

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives lægemidlet til dyrene oralt eller intravenøst ​​1-2 gange dagligt i følgende doser (i ml pr. Dyr): kvæg - 75-370, heste - 75-300, får og geder - 10-75, grise - 20-75, hunde og katte - 5-50.

ADVERSE EFFEKTER

Ved korrekt brug og dosering er bivirkninger normalt ikke observeret.

KONTRAINDIKATIONER

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Husdyrprodukter efter påføring af glucoseopløsningen kan anvendes uden begrænsninger.

OPBEVARINGSBETINGELSER

På et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 0 til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Glucose 10 ml (40%) dextrose

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning 40%, 10 ml og 20 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktive stoffer: glucose monohydrat, 0,4 g, beregnet som vandfri glucose

Hjælpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion

beskrivelse

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitutions- og perfusionsløsninger. Andre vandingsløsninger. Dextrose.

ATH kode B05C X01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter intravenøs administration kommer glucose ind i organerne og væv gennem blodbanen, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucosereserver deponeres i cellerne i mange væv i form af glykogen. Indtastning i glycolyseprocessen metaboliseres glucose til pyruvat eller lactat under aerobe forhold. Pyruvat metaboliseres fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne og nyrerne.

farmakodynamik

Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, metabolisme øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, og glycogenaflejring i leveren aktiveres.

Indikationer for brug

hypoglykæmi (lavere blodsukker)

Dosering og indgift

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​meget langsomt (en gang), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min. Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml pr. Dag (6,0 g glucose pr. 1 kg legemsvægt).

Bivirkninger

smerter på injektionsstedet, venerirritation, flebitis, venøs trombose

hyperglykæmi, hypokalæmi, hypofosfatæmi, hypomagnesæmi, glukosuri, acidose

allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock)

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

intrakraniel og subarachnoid blødning i rygmarven, med undtagelse af tilstande forbundet med hypoglykæmi

alvorlig dehydrering, herunder deli deli

diabetes og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi

glucose-galactosemalabsorptionssyndrom

hævelse i hjernen og lungeødem

akut venstre ventrikulær svigt

Drug interaktioner

Glukose 40% opløsning bør ikke indgives i samme sprøjte med hexamethylentetramin, fordi glukose er et stærkt oxidationsmiddel. Det anbefales ikke at blande i samme sprøjte med alkaliske opløsninger: med generelle anæstetika og hypnotika, som deres aktivitet falder, med opløsninger af alkaloider; inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

Thiaziddiuretika og furosemid reducerer glukosetolerancen. Insulin fremmer glucosepennetrækning i perifere væv, stimulerer dannelsen af ​​glycogen, syntesen af ​​proteiner og fedtsyrer. Glucoseopløsning reducerer den toksiske virkning af pyrazinamid på leveren. Indførelsen af ​​et stort volumen glucoseopløsning bidrager til udviklingen af ​​hypokalæmi, hvilket øger toksiciteten af ​​samtidige anvendte digitalispræparater.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Lægemidlet administreres ikke samtidigt med blodprodukter.

Det anbefales ikke at ordinere glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig traumatisk hjerneskade i tilfælde af akut krænkelse af cerebral kredsløb, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdommens forløb (bortset fra tilfælde af korrektion af hypoglykæmi).

I hypokalæmi skal administrationen af ​​glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

For en bedre assimilering af glucose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere administrationen af ​​lægemidlet med indgivelsen af ​​(subkutant) kortvirkende insulin ved en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose (tørstof).

Anvend ikke opløsningen subkutant og intramuskulært.

Indholdet af ampullen kan kun anvendes til en patient, efter at en ampul er blevet brudt, skal ubrugt opløsning kasseres.

I tilfælde af nyresvigt er dekompenseret hjertesvigt, hyponatremi, særlig pleje påkrævet, overvågning af centrale hæmodynamiske parametre.

Brug under graviditet eller amning

Infusion af glukose hos gravide kvinder med normoglykæmi kan føre til hyperglykæmi hos fosteret, der forårsager metabolisk acidose i den. Sidstnævnte er vigtigt at overveje, især når føtal nød eller hypoxi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Anvendelse i pædiatri

Lægemidlet anvendes kun til børn som foreskrevet og under tilsyn af en læge.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

overdosis

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolyt ubalance.

Behandling: Lægemidlet afbrydes, og insulin er foreskrevet med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml eller 20 ml i glasampuller med en ring af en pause eller et brudpunkt. 5 eller 10 ampuller sammen med vejledning til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i pakning med bølgepapir af pap.

Eller 5 ampuller sættes i en blisterpakning lavet af en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger med ampuller sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Salgsvilkår for apotek

producent

Offentlige aktieselskab "Farmak"

Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringsbevis Holder

Offentlig Joint Stock Company Farmak, Ukraine

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5

GLUCOSE (GLUCOSE)

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning

5 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Midler til rehydrering og afgiftning.

Isotonisk dextroseopløsning (5%) bruges til at genopbygge kroppen med væske. Derudover er det en kilde til værdifuldt næringsstof, som let fordøjes. Med metabolisme af glukose i væv frigives der en betydelig mængde energi, hvilket er nødvendigt for kroppens vitale aktivitet.

Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger (10%, 20%, 40%) øges blodets osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet øges, metaboliske processer øges, den antitoksiske funktion af leveren forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, karrene udvides og diurese.

Glucose 40%

Producent: Farmland LLC Republikken Belarus

ATS kode: B05CX01

Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Løsning til infusioner.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Aktive ingredienser: 400 g glucose. I 1 liter 40% infusionsopløsning i forhold til vandfri.

Hjælpestoffer: natriumchlorid.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen (20%, 30%, 40%) øges blodets osmotiske tryk, væskestrømmen fra vævene ind i blodet øges, metaboliske processer øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, karrene udvides og diurese øges.

Indikationer for brug:

40% glucoseopløsninger anvendes til hypoglykæmi og leversygdomme (hepatitis, cirrose, hepatisk koma) med henblik på osmoterapi med utilstrækkelig diurese, sammenbrud og chok, alvorlige infektionssygdomme, hjerteafvigelse, forskellige forgiftninger (forgiftning med stoffer, cyanider, kuldioxid og andre) med hæmoragisk diatese. Fuld parenteral ernæring eller delvis.

Glucoseopløsninger kan anvendes både uafhængigt og ifølge indikationer i kombination med andre medicinske stoffer (natriumchlorid, kaliumchlorid, NaEDTA osv.) Samt anvendes til fortynding af lægemidler.

Dosering og indgift:

Hypertonisk glucoseopløsning (40%) injiceres kun i en vene på 10-50 ml én gang eller op til 300 ml om dagen. Om nødvendigt er indførelsen af ​​store mængder hypertonisk glucoseopløsning tilladt. For en mere fuldstændig assimilering af glukose, administreret i store mængder, foreskrev samtidig insulin med en hastighed på: 1 enhed insulin pr. 4-5 g glucose. Patienter med diabetes, glukose administreres med forsigtighed under kontrol af blodsukker og urin.

Applikationsfunktioner:

Ved gentagen administration af opløsningen er funktionelle lidelser i leveren og udtømning af pankreas øreapparat mulig. På grund af stigningen i blodets osmotiske tryk injiceres en 40% opløsning i den centrale ven ved hjælp af et kateter.

Kontraindikationer:

En relativ kontraindikation er hyperglykæmi i diabetes mellitus.

overdosis:

Med en overdosis af hypertoniske glukoseopløsninger kan hyperglykæmi udvikle sig. Til korrektion anvendes insulin, og symptomatisk terapi udføres også.

Opbevaringsbetingelser:

På stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur fra +5 til +30 ° C. Holdbarhed 2 år.

Ferieforhold:

Emballage:

På 100, 250 eller 500 ml i polymerbeholdere til infusionsopløsninger.

Glucose 40%

Producent: Himfarm JSC Republikken Kasakhstan

ATC-kode: B05CX01

Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Injektionsvæske, opløsning.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

Det aktive stof er glucosemonohydrat (hvad angår vandfri substans) 2,0 g.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, saltsyre 0,1 M, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik. Trænger nemt ind i histohematogene barrierer i alle organer og væv. Transport til cellen reguleres af insulin. Organismen gennemgår biotransformation langs hexosphosphatvejen (den primære energiformetingsvej med dannelsen af ​​højenergiforbindelser) og pentosephosphatvejen (den vigtigste vej af plastmetabolisme med dannelsen af ​​nukleotider, aminosyrer, glycerol). Indtastning i glykolyseprocessen metaboliseres glucose til kuldioxid og vand med dannelsen af ​​energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne (kuldioxid) og gennem nyrerne (vand).

Farmakodynamik. Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, metabolisme øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, og glycogenaflejring i leveren aktiveres. Samtidig virker det som en kilde til næringsstoffer og energi, der er nødvendigt for organismens liv.

Indikationer for brug:

- hypoglykæmi (lavere blodsukker)

Dosering og indgift:

Lægemidlet administreres intravenøst ​​i en strøm eller dryp.

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​meget langsomt (en gang), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min. Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml pr. Dag (6,0 g glucose pr. 1 kg legemsvægt).

Applikationsfunktioner:

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Det anbefales ikke at ordinere en glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig traumatisk hjerneskade i tilfælde af akut cerebrovaskulær ulykke, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdommens forløb (undtagen i tilfælde af korrektion af hypoglykæmi).

I hypokalæmi skal administrationen af ​​en glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

Med hypotonisk dehydrering - er brugen af ​​lægemidlet vist samtidig med indførelsen af ​​hypertoniske saltopløsninger.

Anvend ikke opløsningen subkutant og intramuskulært.

Indholdet af ampullen kan kun anvendes til en patient, efter at en ampul er blevet brudt, skal ubrugt opløsning kasseres.

I tilfælde af nyresvigt er decompenseret hjertesvigt, hyponatremi, særlig forsigtighed påkrævet ved administration af glukose, overvågning af centrale hæmodynamiske parametre.

Lægemidlet anvendes kun til børn som foreskrevet og under tilsyn af en læge.

Måske brugen af ​​glucose til indikationer under graviditet og amning.

Lægemidlet påvirker ikke styringen af ​​køretøjet og potentielt farligt maskineri.

Bivirkninger:

- smerter på injektionsstedet, venerirritation, flebitis, venøs trombose;

- allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock).

Interaktion med andre lægemidler:

Når det kombineres med en opløsning af natriumchlorid, har en additiv virkning på opløsningens osmolaritet.

På grund af at glukose er et ret stærkt oxidationsmiddel, bør det ikke injiceres i samme sprøjte med hexamethylentetramin, blodprodukter på grund af aggregering eller hæmolyse af røde blodlegemer.

Glukoseopløsning anbefales ikke at blandes i den samme sprøjte med generiske anæstetika og sovende piller (deres aktivitet falder), opløsninger af alkaloider (deres opløsning forekommer).

Glukose reducerer virkningen af ​​analgetika, adrenomimetikov, inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

For en bedre assimilering af glucose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere indførelsen af ​​lægemidlet med udnævnelsen af ​​4-8 U kortvirkende insulin (subkutant).

Kontraindikationer:

- overfølsomhed over for lægemidlet

- intrakraniel og subarachnoid blødning i rygmarven, bortset fra tilstande forbundet med hypoglykæmi

- Alvorlig dehydrering, herunder deli deli

- diabetes og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi

glucose-galactosemalabsorptionssyndrom

overdosis:

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolyt ubalance.

Behandling: Lægemidlet afbrydes, og insulin er foreskrevet med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser:

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!

Ferieforhold:

Emballage:

På 5 ml i ampuller af neutralt glas eller ampuller steril sprøjtepåfyldning. På hver ampulpasta anbringes en etiket af papiretiket eller tekst direkte på ampullen med intaglio-blæk til glasprodukter.

På 5 ampuller pakkes i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. I hver pakke er der placeret en ampulskærmer.

Når du pakker ampuller med hak, ringer og prikker, sættes ikke scarifiers i.

Konturpakkerne sammen med de godkendte instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog ved antallet af pakninger placeres i en papkasse til forbrugeremballage eller bølgepap.

Glukose: brugsanvisning

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning 40%, 10 ml og 20 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktive stoffer: glucose monohydrat, 0,4 g, beregnet som vandfri glucose

Hjælpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumchlorid, vand til injektion

beskrivelse

Klar, farveløs eller lidt gullig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitutions- og perfusionsløsninger. Andre vandingsløsninger. Dextrose.

ATH kode B05C X01

Farmakologiske egenskaber

Efter intravenøs administration kommer glucose ind i organerne og væv gennem blodbanen, hvor det indgår i de metaboliske processer. Glucosereserver deponeres i cellerne i mange væv i form af glykogen. Indtastning i glycolyseprocessen metaboliseres glucose til pyruvat eller lactat under aerobe forhold. Pyruvat metaboliseres fuldstændigt til kuldioxid og vand med dannelse af energi i form af ATP. De endelige produkter med fuldstændig glucoseoxidation udskilles af lungerne og nyrerne.

Glucose giver substrat energi genopfyldning. Med indførelsen af ​​hypertoniske opløsninger i venen øges det intravaskulære osmotiske tryk, væskestrømmen fra væv til blodet øges, metabolisme øges, leverens antitoksiske funktion forbedres, hjertemuskulaturens kontraktile aktivitet øges, og diurese øges. Med indførelsen af ​​hypertonisk glukoseopløsning forbedres redoxprocesserne, og glycogenaflejring i leveren aktiveres.

Indikationer for brug

- hypoglykæmi (lavere blodsukker)

Dosering og indgift

Glukoseopløsning 40% indgives intravenøst ​​meget langsomt (en gang), voksne - 20-40-50 ml pr. Injektion. Om nødvendigt indgives dryp med en hastighed på op til 30 dråber / min. Dosis for voksne med intravenøs dryp er op til 300 ml pr. Dag (6,0 g glucose pr. 1 kg legemsvægt).

Bivirkninger

- smerter på injektionsstedet, venerirritation, flebitis, venøs trombose

- hyperglykæmi, hypokalæmi, hypofosfatæmi, hypomagnesæmi, glukosuri, acidose

- allergiske reaktioner (feber, hududslæt, angioødem, shock)

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- intrakraniel og subarachnoid blødning i rygmarven, med undtagelse af tilstande forbundet med hypoglykæmi

- alvorlig dehydrering, herunder deli deli

- diabetes og andre tilstande ledsaget af hyperglykæmi

- glucose-galactosemalabsorptionssyndrom

- hævelse i hjernen og lungeødem

- akut venstre ventrikulær svigt

Drug interaktioner

Glukose 40% opløsning bør ikke indgives i samme sprøjte med hexamethylentetramin, fordi glukose er et stærkt oxidationsmiddel. Det anbefales ikke at blande i samme sprøjte med alkaliske opløsninger: med generelle anæstetika og hypnotika, som deres aktivitet falder, med opløsninger af alkaloider; inaktiverer streptomycin, reducerer effektiviteten af ​​nystatin.

Thiaziddiuretika og furosemid reducerer glukosetolerancen. Insulin fremmer glucosepennetrækning i perifere væv, stimulerer dannelsen af ​​glycogen, syntesen af ​​proteiner og fedtsyrer. Glucoseopløsning reducerer den toksiske virkning af pyrazinamid på leveren. Indførelsen af ​​et stort volumen glucoseopløsning bidrager til udviklingen af ​​hypokalæmi, hvilket øger toksiciteten af ​​samtidige anvendte digitalispræparater.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes under kontrol af blodsukker og elektrolytniveauer.

Lægemidlet administreres ikke samtidigt med blodprodukter.

Det anbefales ikke at ordinere glukoseopløsning i den akutte periode med alvorlig traumatisk hjerneskade i tilfælde af akut krænkelse af cerebral kredsløb, da lægemidlet kan øge skader på hjernestrukturer og forværre sygdommens forløb (bortset fra tilfælde af korrektion af hypoglykæmi).

I hypokalæmi skal administrationen af ​​glucoseopløsning kombineres samtidig med korrigering af kaliummangel (på grund af faren for øget hypokalæmi).

For en bedre assimilering af glucose i tilfælde af normoglykæmiske tilstande er det ønskeligt at kombinere administrationen af ​​lægemidlet med indgivelsen af ​​(subkutant) kortvirkende insulin ved en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose (tørstof).

Anvend ikke opløsningen subkutant og intramuskulært.

Indholdet af ampullen kan kun anvendes til en patient, efter at en ampul er blevet brudt, skal ubrugt opløsning kasseres.

I tilfælde af nyresvigt er dekompenseret hjertesvigt, hyponatremi, særlig pleje påkrævet, overvågning af centrale hæmodynamiske parametre.

Brug under graviditet eller amning

Infusion af glukose hos gravide kvinder med normoglykæmi kan føre til hyperglykæmi hos fosteret, der forårsager metabolisk acidose i den. Sidstnævnte er vigtigt at overveje, især når føtal nød eller hypoxi allerede skyldes andre perinatale faktorer.

Anvendelse i pædiatri

Lægemidlet anvendes kun til børn som foreskrevet og under tilsyn af en læge.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

overdosis

Symptomer: hyperglykæmi, glykosuri, øget osmotisk blodtryk (op til udvikling af hyperglykæmisk koma), hyperhydrering og elektrolyt ubalance.

Behandling: Lægemidlet afbrydes, og insulin er foreskrevet med en hastighed på 1 U for hver 0,45-0,9 mmol blodglukose, indtil blodglukoseniveauet når 9 mmol / l. Blodglukose bør reduceres gradvist. Samtidig med udnævnelsen af ​​insulinforbruget infusion af afbalancerede saltopløsninger.

Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml eller 20 ml i glasampuller med en ring af en pause eller et brudpunkt. 5 eller 10 ampuller sammen med vejledning til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i pakning med bølgepapir af pap.

Eller 5 ampuller sættes i en blisterpakning lavet af en polymerfilm. For 1 eller 2 blisterpakninger med ampuller sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog sættes i en pakke pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Glucose 40% (injektionsvæske, opløsning)

Leder af hoveddyrlægen

med statens veterinære og statslige fødevareinspektioner

Instruktioner til brug af 40% glucoseopløsning i veterinærmedicin

1 GENEREL INFORMATION

1.1 En opløsning af glucose 40% (Solutio Glucosi 40%) er en farveløs eller svagt gullig gennemsigtig væske uden mekaniske urenheder.

1.2. 100,0 cm3 af lægemidlet indeholder 40,0 g glucose

1,3 Glucoseopløsning 40% produceret i hætteglas på 200,0 og 400,0 cm3. Lægemidlet opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 0 0 С til plus 25 0 С.

1.4 Lægemidlets holdbarhed 2 år fra fremstillingsdatoen.

2 FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

2.1 Glukose er et energisk og specifikt næringsstof for alle organer og væv i kroppen. Når den administreres intravenøst, øger hypertonisk glukoseopløsning blodets osmotiske tryk, øger væskestrømmen fra vævene ind i blodet, øger metaboliske processer, forbedrer den antitoxiske funktion af lever og hjertefunktion, udvider blodkar, øger diurese. Glukose stimulerer syntesen af ​​hormoner og enzymer hos dyr, øger kroppens forsvar. Glucose er en bestanddel af forskellige blodsubstituerende, anti-chok- og rehydreringsvæsker, et opløsningsmiddel til lægemidler, når de administreres intravenøst ​​for at reducere deres toksiske virkninger. Lægemidlet hører til den fjerde klasse af fare.

3 BESTEMMELSE OM ANVENDELSE AF PRÆPARATET

3.1 Lægemidlet bruges til forgiftning (forgiftning med kviksølv, arsen, hydrocyansyre og dets salte, carbonmonoxid og andre stoffer), for leversygdomme (hepatitis, cirrose), for ødem og gangren i lungerne, dekompensering af hjerteaktivitet. Det ordineres til gastrointestinale sygdomme med symptomer på forgiftning, hypotension, atony af forstadier til drøvtyggere, acetonæmi, postpartum hæmoglobinuri, ketonuri og toksæmi hos køer, ketonuri hos får og andre patologiske tilstande.

3.2 Glukoseløsninger ordineres til svage og udtømte dyr som energi- og diætstof.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives glucoseopløsningen til dyrene oralt eller intravenøst ​​1-2 gange om dagen i de følgende doser (cm3 pr. Dyr):

glucose

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Glukose er en let fordøjelig kilde til værdifuld næring, som øger kroppens energireserver og forbedrer dets funktioner.

Farmakologisk aktivitet

Glucose anvendes som et middel til afgiftning (fjernelse af toksiner fra kroppen) og rehydrering (erstatning af væsketab).

Isotonisk glucoseopløsning 5% bruges til at genopbygge kropsvæsker. Også denne glukoseopløsning er en kilde til næringsstof, hvis stofskifte i vævene producerer en stor mængde energi, som er nødvendig for kroppens fulde funktion.

Der er også hypertoniske opløsninger af glucose (10-40%), intravenøs administration, som tillader at øge blodets osmotiske tryk, forbedre metabolismen og antitoksiske funktioner i leveren, øge væskestrømmen, der er rettet fra vævene ind i blodet.

Desuden bidrager brugen af ​​hypertonisk glucoseopløsning til udvidelse af blodkar, forbedrer kontraktil aktivitet i hjertemusklen og øger urinvolumenet.

Som en almindelig tonic anvendes glucose til kroniske sygdomme, der ledsages af fysisk udmattelse.

Afgiftningsegenskaber for glucose på grund af dets evne til at aktivere leveren for at neutralisere giftstoffer samt et fald i koncentrationen af ​​toksiner i blodet som et resultat af en stigning i cirkulerende væske og forøget urinproduktion.

Indikationer for anvendelse af glucoseopløsning

Tildelt glucoseopløsning til:

  • hypoglykæmi (lavt blodsukker);
  • kulhydratmangel
  • forgiftninger, der ledsager leversygdomme (leversvigt, hepatitis);
  • toxicoinfections (forgiftning fremkaldt af mikrober, der indtages med mad);
  • hæmoragisk diatese (en sygdom i blodsystemet, manifesteret i form af øget blødning);
  • dehydrering forårsaget af diarré, opkastning eller i postoperativ periode
  • forgiftning;
  • sammenbrud (et kraftigt fald i blodtrykket)
  • chok.

Glukose kan bruges til at fremstille opløsninger af lægemidler til intravenøs indgivelse samt en komponent af antishock og blodsubstitutive væsker.

Anvendelsesmåde

Glucose 5% kan indføres i kroppen ved en hvilken som helst metode (intravenøst, subkutant, i endetarmen), da dets osmotiske tryk svarer til blodets osmotiske tryk. Hypertoniske glukoseopløsninger administreres kun intravenøst, da deres osmotiske tryk markant overstiger det i væv og blod.

For at øge glukoseniveauet ved oral administration (tabletter) anbefales det at anvende 0,5-1 g af lægemidlet pr. Dosis. Anvendelsen af ​​en glucoseopløsning på 5% ved anvendelse af enema antyder 200 ml, 500 ml eller 1000 ml lægemidlet ad gangen, mens den daglige dosis ikke må overstige 2000 ml.

En glucoseopløsning på 5% kan indgives intravenøst ​​(dryp) eller subkutant i et volumen på 300-500 ml.

Hypertonisk glukoseopløsning kan ordineres som en enkelt injektion på 10-100 ml eller en dråbe på 200-300 ml (daglig dosis).

Bivirkninger

Brugen af ​​anbefalede doser af glucose giver som regel ikke uønskede virkninger. I sjældne tilfælde kan lægemidlet fremkalde feber, hyperglykæmi (forhøjet blodsukker), akut venstre ventrikulær svigt, hypervolemi (forhøjet blodvolumen) og øget dannelse af urin. Lokale reaktioner af kroppen til brug af glucose kan manifesteres i form af thrombophlebitis, blå mærker, infektion, lokal smerte.

Ved anvendelse af glucose 5% som opløsningsmiddel til andre lægemidler bestemmes manifestationen af ​​bivirkninger ved virkningen af ​​disse lægemidler.

Kontraindikationer

Lægemiddelforhøjet glukose kan være farlig, hvis:

  • dekompenseret diabetes mellitus (altid højt blodsukker);
  • reduceret glukosetolerance
  • hyperglykæmi;
  • hyperosmolær koma (en særlig type diabetisk koma);
  • hyperlactacidæmi (forhøjede niveauer af mælkesyre i blodet i diabetes mellitus).

Der er behov for forsigtighed ved administration af en glucoseopløsning til patienter med kronisk nyresvigt, hyponatremi og dekompenseret kronisk hjertesvigt.

Anvend glukose under graviditet og under amning er tilladt. Det skal huskes, at hos kvinder, der bærer børn, stiger glukoseindholdet i urinen, hvilket skyldes hyperglykæmi og relativt utilstrækkelig insulinproduktion. For at forhindre udviklingen af ​​diabetes er det nødvendigt at nøje overvåge udsvinget i glukose under graviditeten.

Yderligere oplysninger

Glukose bør opbevares ved lufttemperatur fra 15 0 С til 25 0 С. Lægemidlets holdbarhed afhænger af frigivelsesformen - fra 2 til 10 år.

Glucose: priser i online apoteker

Glukoseflig. 500mg n10

GLUCOSE 500mg N10 tab.

Glucose 500 mg 10 tabl

Glukosetabletter 0,5 g 10 stk.

GLUCOSE 5% 200 ml rr d / infusion

GLUCOSE 40% 10 ml N10 rr d / infusion

GLUCOSE 500 mg N20 tab.

Glukoseopløsning til infusion 5% 100 ml

GLUCOSE 5% 200 ml rr d / infusion Mosfarm

Glukoseopløsning til infusion 5% 500 ml

GLUCOSE 5% 400 ml rr d / infusion

GLUCOSE 10% 400 ml rr d / infusion

Glukoseopløsning til infusioner af 5% 400 ml flaske

Glukoseopløsning til infusion 5% 250 ml

GLUCOSE 5% 500 ml rr d / infusion

Glukoseopløsning til infusion af 5% 200 ml flaske

GLUCOSE 10% 200 ml rr d / infusion

Glukose rr d / inf 5% 400 ml

Glukoseopløsning til inf 5% 200 ml Grotex

GLUCOSE BLOCK-fanen. Fersken N18 Dr. Schmidgall

Glucoseopløsning i / i indledningen. amp.polimer. 400 mg / ml 10 ml №10

GLUCOSE 40% 10 ml N10 opløsning til intravenøs infusion

Glukoseopløsning til inf 5% 250 ml kæledyrspakke

Glucoseopløsning til intravenøs administration på 40% 10 ml 10 amp

Glukosetabletter 500 mg 20 stk.

Glukoseopløsning 400 mg / ml 10 ml 10 stk.

GLUCOSE 40% 10 ml N10 rr d / infusion

GLUCOSE BLOCK-fanen. Black currant N18 Dr. Schmidgall

Glukose rr d / inf 5% 200 ml

GLUCOSE BLOCK-fanen. Ananas N18 Dr. Schmidgall

Glucose bufus 400 mg / ml opløsning 10 ml 10 stk.

GLUCOSE BLOCK-fanen. Orange N18 Dr. Schmidgall

GLUCOSE BLOCK-fanen. Jordbær i yoghurt N18 Dr. A. L. Schmidgall

Glukoseenhed med C-vitaminflig. d / rasas sort currant 42g n18

Glukoseenhed med C-vitaminflig. d / rasas hindbær 42g n18

GLUCOSE BLOCK-fanen. Hindbær N18 Dr. Schmidgall

Natretto glucose med lysitin og vitamin c + e fanen. melon 39g / 2300mg n17

Glukoseenhed med C-vitaminflig. d / rasas ananas 42g n18

GLUCOSE BLOCK-fanen. Vilde bær N18 Dr. Schmidgall

Glukoseenhed med C-vitaminflig. d / rasas jordbær i yoghurt 42g n18

Glukosorangeblok 18 tabl (42 g)

GLUCOSE BLOCK-fanen. Kirsebær N18 Dr. Schmidgall

GLUCOSE BLOCK-fanen. Citron N18 Dr. Schmidgall

Blok Glukos tuggetabletter 2,33 g ananas 18 stk.

Blokglukosetabletter 2,33 g vilde bær 18 stk.

Blokglukosetabletter 2,33 g orange 18 stk.

Blok glukose tabletter 2,33 g med citron smag 18 stk.

Glukoseenhedstabletter 2,33 g jordbær i yoghurt 18 stk.

Glukoseenhed med C-vitaminflig. d / rasas vilde bær 42g n18

Glukoseenhed med C-vitaminflig. d / rasas orange 42g n18

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af genstande. I maven af ​​en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Og kokain blev anbefalet af lægerne som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person bekæmper depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Så tidligt som i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at udtrække ømme tænder.

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

Mænd betragtes som stærke køn. Men enhver, den mest magtfulde og modige mand bliver pludselig forsvarsløs og yderst pinlig, når han står over for problemer.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

på anvendelse af glucose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning

under dehydrering og forgiftning af dyr

(Organisationsudvikler: LLC Firm "BioHimFarm", Raduzhny, Vladimir region.)

I. Generelle oplysninger

1. Handelsnavn for lægemidlet: Glucose 5%, 10%, 25% og 40% injektion (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

International ikke-proprietært navn: glucose, dextrose.

2. Doseringsform: injektion.

Glucose 5%, 10%, 25% og 40% injektionsvæske, opløsning som aktiv ingrediens i 1 ml indeholder henholdsvis 50, 100, 250 eller 400 mg krystallinsk medicinsk glucose eller krystallinsk hydratglucose samt hjælpekomponenter: natriumchlorid-0, 26 mg saltsyre (til pH justering) og vand til injektion - op til 1 ml.

3. Frigør glucose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsopløsning i glasflasker og flasker af passende kapacitet, forseglet med gummiprop, forstærket med aluminiumshætter.

4. Opbevar lægemidlet i fabrikantens forseglede emballage på et tørt sted, der er beskyttet mod direkte sollys, adskilt fra mad og foder ved en temperatur fra 0 ° C til 25 ° C.

Holdbarheden af ​​lægemidlet under opbevaringsbetingelser er 2 år fra fremstillingsdatoen.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

5. Glukose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning bør opbevares utilgængeligt for børn.

6. Ubrugt lægemiddel bortskaffes i overensstemmelse med lovens krav.

II. Farmakologiske egenskaber

7. Glucose 5%, 10%, 25% og 40% injektionsvæske, opløsning, refererer til stoffer, der påvirker kulhydratmetabolisme.

Isotonisk 5% glucoseopløsning bruges til at genopbygge kroppen med flydende og let fordøjeligt kulhydrat. I væv disintegrerer glucose med frigivelse af energi.

Hypertoniske 10%, 25%, 40% glucoseopløsninger øger blodets osmotiske tryk, forbedrer metaboliske processer, leverens antitoksiske funktion og hjertets arbejde, dilaterer blodkarrene, øger diurese. Glukose stimulerer syntese af hormoner og enzymer, øger kroppens forsvar.

Efter indgivelse fordeles lægemidlet hurtigt i dyrets organer og væv.

Glucose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning i henhold til omfanget af eksponering for kroppen, tilhører farlige stoffer (fareklasse 4 i henhold til GOST 12.1.007-76).

III. Ansøgningsprocedure

8. Glukose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning er ordineret til dyr med store tab af legemsvæsker (blødninger, toksisk dyspepsi), chok, forgiftning og også til opløsning af stoffer.

9. Kontraindikationer til brug af glucose 5%, 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning er hyperglykæmi, overhydrering, hyperosmolær koma, diabetes mellitus.

10. Glucose 5% injektion er ordineret subkutant eller intravenøst; Glucose 10%, 25%, 40% injektionsvæske, opløsning - kun intravenøst.

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen indgives lægemidlet til dyr 1-2 gange om dagen i følgende doser:

glucose

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Glukose er et lægemiddel til parenteral ernæring, rehydrering (dehydrering) og afgiftning.

Frigivelse form og sammensætning

Glucose fremstilles i pulverform i form af tabletter i pakninger på 20 stk. Samt i form af en opløsning på 5% til injektion i hætteglas med 400 ml, 40% opløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er dextrose monohydrat.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Glucose som en opløsning i følgende tilfælde:

  • Isotonisk ekstracellulær dehydrering;
  • Som en kilde til kulhydrater;
  • Til dyrkning og transport af lægemidler, der anvendes parenteralt.

Glukosetabletter foreskrevet til:

  • hypoglykæmi;
  • Mangel på kulhydratfødevarer;
  • Intoxications, herunder dem der skyldes leversygdomme (hepatitis, degeneration, atrofi);
  • forgiftning;
  • Stød og sammenbrud;
  • Dehydrering (postoperativ periode, opkastning, diarré).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er glukose forbudt at bruge, når:

  • hyperglykæmi;
  • Hyperosmolær koma;
  • Decompenseret diabetes;
  • Giperlaktatsidemii;
  • Glukosimmunitet (med metabolisk stress).

Glukose er ordineret med forsigtighed, når:

  • hyponatriæmi;
  • Kronisk nyresvigt (anuria, oliguri);
  • Dekompenseret hjertesvigt af kronisk art.

Dosering og administration

Glukoseopløsning 5% (isotonisk) injiceres dryp (i en vene). Den maksimale administrationshastighed er 7,5 ml / min (150 dråber) eller 400 ml / h. Dosering til voksne er 500-3000 ml pr. Dag.

For nyfødte, hvis kropsvægt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosis af glucose 100 ml pr. Kg kropsvægt pr. Dag. Børn, hvis kropsvægt er 10-20 kg, tager 150 ml pr. Kg legemsvægt pr. Dag, mere end 20 kg - 170 ml pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Maksimal dosis er 5-18 mg pr. Kg legemsvægt pr. Minut afhængigt af alder og kropsvægt.

Hypertonisk glucoseopløsning (40%) indgives ved at falde med en hastighed på op til 60 dråber pr. Minut (3 ml pr. Minut). Maksimal dosis for voksne er 1000 ml pr. Dag.

Til intravenøs injektion anvendes glucose 5 og 10% opløsninger i en dosis på 10-50 ml. For at undgå hyperglykæmi må du ikke overskride den anbefalede dosis.

Ved diabetes bør brugen af ​​glucose udføres under regelmæssig kontrol af koncentrationen i urin og blod. For at fortynde og transportere lægemidler, der anvendes parenteralt, er den anbefalede dosis glucose 50-250 ml pr. Dosis. Dosis og administrationshastighed afhænger af egenskaberne af lægemidlet opløst i glucose.

Glukose tabletter tages oralt, 1-2 tabletter om dagen.

Bivirkninger

Brugen af ​​glucose 5% i store doser kan forårsage overhydrering (overskydende væske i kroppen), ledsaget af en overtrædelse af vand-saltbalancen.

Med indførelsen af ​​en hypertonisk opløsning i tilfælde af indtagelse af lægemidlet under huden sker nekrose af det subkutane væv, med meget hurtig administration er flebitis (inflammation i blodårerne) og blodpropper (blodpropper) mulige.

Særlige instruktioner

Med for hurtig introduktion og langvarig brug af glukose er det muligt:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykæmi;
  • Osmotisk diurese (som følge af hyperglykæmi);
  • Giperglyukozuriya;
  • Hypervolæmi.

Hvis symptomer på overdosering opstår, anbefales det at træffe foranstaltninger for at fjerne dem og støttende terapi, herunder ved brug af diuretika.

Tegn på overdosering forårsaget af yderligere lægemidler, fortyndet i 5% glucoseopløsning, bestemmes primært af egenskaberne af disse lægemidler. I tilfælde af overdosis anbefales det at lade indledningen af ​​opløsningen gå ud og udføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfælde af lægemiddelinteraktion af glucose med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Under graviditet og amning er glukose tilladt til brug.

For bedre at kunne assimilere glukose foreskrives patienter samtidig insulininsulin med en hastighed på 1 U pr. 4-5 g glucose.

Det anbefales ikke at administrere glukose umiddelbart efter blodtransfusioner i samme system, da der er mulighed for trombose og hæmolyse.

Glucoseopløsning er kun egnet til brug under forudsætning af gennemsigtighed, pakkeintegritet og fravær af synlige urenheder. Du bør bruge opløsningen straks efter at have fyldt hætteglasset til infusionssystemet.

Det er forbudt at anvende glukoseopløsning i seriekoblede beholdere, da dette kan medføre udviklingen af ​​en luftemboli på grund af indtaget af luft, som er tilbage i den første pakke.

Tilsæt andre lægemidler til opløsningen før eller under infusionen ved injektion i et specielt udpeget område af beholderen. Ved tilsætning af lægemidlet bør man kontrollere isotoniciteten af ​​den resulterende opløsning. Opløsningen som følge af blanding bør påføres umiddelbart efter tilberedning.

Beholderen skal kasseres umiddelbart efter brug af opløsningen, uanset om medicinen forbliver i den eller ej.

analoger

Strukturelle analoger af glucose er følgende lægemidler:

  • Glyukosteril;
  • Glucose-E;
  • Glucose Brown;
  • Glucose bufus;
  • dextrose;
  • Glukose Eskom;
  • Dextrose hætteglas;
  • Peritoneal analyse løsning med glucose og lavt calcium.

Betingelser for opbevaring

Ifølge instruktionerne skal Glucose i enhver doseringsform opbevares ved en kølig temperatur uden for børns rækkevidde. Holdbarheden af ​​lægemidlet afhænger af producenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.